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N-(tert-butyl)-N'-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]thiourea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(tert-butyl)-N'-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]thiourea
英文别名
1-tert-butyl-3-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]thiourea
N-(tert-butyl)-N'-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]thiourea化学式
CAS
——
化学式
C14H22N2O2S
mdl
——
分子量
282.407
InChiKey
OXPYVPJCDSIOKF-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(tert-butyl)-N'-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]thiourea盐酸氯乙烷sodium hydroxide乙酸乙酯 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯(-)-(4R)-4-(4-Methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine hydrochloride丙酮 、 solid 、 甲醇 作用下, 以 丙酮乙醚 为溶剂, 40.0~100.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以0.23 g of a lacquer is obtained的产率得到(-)-(4R)-4-(4-Methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions containing a 4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-ylamine derivative, novel derivatives and preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及含有4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基胺衍生物(I)作为活性原料的制药组合物,其中R代表—alk—S—alk—Ar基团,苯基或取代烷氧基或卤素的苯基,或其药学上可接受的盐之一,以及公式(I)的新衍生物及其制备方法。
    公开号:
    US20020019427A1
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基异硫氰酸酯(R)-2-氨基-2-(4-甲氧基苯基)乙-1-醇乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~45.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 反应 17.5h, 以4.9 g of N-(tert-butyl)-N′-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)2-hydroxyethyl]-thiourea are obtained in the form of a white solid的产率得到N-(tert-butyl)-N'-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]thiourea
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions containing a 4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-ylamine derivative, novel derivatives and preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及含有4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基胺衍生物(I)作为活性原料的制药组合物,其中R代表—alk—S—alk—Ar基团,苯基或取代烷氧基或卤素的苯基,或其药学上可接受的盐之一,以及公式(I)的新衍生物及其制备方法。
    公开号:
    US20020019427A1
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文献信息

  • DERIVES DE 4,5-DIHYDRO-THIAZOL-2-YLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO SYNTHASE
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1299103B1
    公开(公告)日:2005-09-28
  • US6420566B2
    申请人:——
    公开号:US6420566B2
    公开(公告)日:2002-07-16
  • Pharmaceutical compositions containing a 4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-ylamine derivative, novel derivatives and preparation thereof
    申请人:——
    公开号:US20020019427A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    The present invention relates to pharmaceutical compositions containing, as active principle, a 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine derivative of formula (I): 1 in which R represents an —alk—S—alk—Ar radical, a phenyl radical or a phenyl radical substituted with alkoxy or halogen, or to one of the pharmaceutically acceptable salts thereof, to the novel derivatives of formula (I) and to their preparation.
    本发明涉及含有作为活性成分的药物组合物,其为式(I)的4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺衍生物: 其中R代表一个-alk-S-alk-Ar基团,一个苯基基团或一个被烷氧基或卤素取代的苯基基团,或者其药学上可接受的盐之一,以及式(I)的新衍生物及其制备方法。
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