N-(cyclohexylmethoxycarbonyl)-tyrosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(cyclohexylmethoxycarbonyl)-tyrosine
• 英文别名: 2-(Cyclohexylmethoxycarbonylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: SKPTYHMTGBQULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexylmethoxycarbonyl)-tyrosine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(cyclohexylmethoxycarbonyl)-tyrosinol
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine derivatives and use

  摘要：

  具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 是苯基或环烷基，苯基可能具有至少一种取代基，所选自较低烷基、较低烷氧基、氨基和硝基；R.sub.2 是氢或较低烷基；A 是--CH.sub.2 O--或--CH.sub.2 CH(O-较低烷基)-；当 R.sub.1 与 (A).sub.n 共同为未取代的苯基时，n 为零或1，R.sub.2 为较低烷基；而 R.sub.3 是氢或较低烷氧基，具有抗溃疡作用。

  公开号：

  US04025644A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 、 环己基甲基氯甲酸酯 生成 N-(cyclohexylmethoxycarbonyl)-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  MIKI, TOSAKU;XOSOGAVA, YUKIXIRO;MIVA, TAMOTSU;FUDZITA, YASUSI;ASANO, MASA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MIKI, TOSAKU;XOSOGAVA, YUKIXIRO;MIVA, TAMOTSU;FUDZITA, YASUSI;ASANO, MASA+
  作者：MIKI, TOSAKU、XOSOGAVA, YUKIXIRO、MIVA, TAMOTSU、FUDZITA, YASUSI、ASANO, MASA+

  DOI：——

  日期：——
• US4025644A
  申请人：——

  公开号：US4025644A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4057629A
  申请人：——

  公开号：US4057629A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4097608A
  申请人：——

  公开号：US4097608A

  公开（公告）日：1978-06-27
• Tyrosine derivatives and use
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04025644A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Compounds having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is phenyl or cycloalkyl and the phenyl may have at least one substituent selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, amino and nitro; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; A is --CH.sub.2 O-- or --CH.sub.2 CH(O-lower alkyl)-; n is zero or 1 when R.sub.1 together with (A).sub.n is unsubstituted phenyl, R.sub.2 is lower alkyl; and R.sub.3 is hydrogen or lower alkoxy, have anti-ulcerousaction.

  具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 是苯基或环烷基，苯基可能具有至少一种取代基，所选自较低烷基、较低烷氧基、氨基和硝基；R.sub.2 是氢或较低烷基；A 是--CH.sub.2 O--或--CH.sub.2 CH(O-较低烷基)-；当 R.sub.1 与 (A).sub.n 共同为未取代的苯基时，n 为零或1，R.sub.2 为较低烷基；而 R.sub.3 是氢或较低烷氧基，具有抗溃疡作用。