N-[[5-[3-trichloromethylcarbonyl]-[5H-pyrrolo-[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-10(11H)-yl]carbonyl]-2-methoxyphenyl]-2-phenylbenzamide | 207670-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[5-[3-trichloromethylcarbonyl]-[5H-pyrrolo-[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-10(11H)-yl]carbonyl]-2-methoxyphenyl]-2-phenylbenzamide
• CAS: 207670-43-7
• 化学式: C₃₅H₂₆Cl₃N₃O₄
• 分子量: 658.968
• InChiKey: RDQSFAQKQKDNSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[5-[3-trichloromethylcarbonyl]-[5H-pyrrolo-[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-10(11H)-yl]carbonyl]-2-methoxyphenyl]-2-phenylbenzamide 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 10-(4-[(biphenyl-2-carbonyl)-amino]-2-methoxybenzoyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES OF 5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]-BENZODIAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  EP1021444B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.17h， 生成 N-[[5-[3-trichloromethylcarbonyl]-[5H-pyrrolo-[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-10(11H)-yl]carbonyl]-2-methoxyphenyl]-2-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES OF 5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]-BENZODIAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  EP1021444B1