[3-Methoxy-4-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-10-carbonyl)-phenyl]-biphenyl-2-carboxylic acid-amide | 200879-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Methoxy-4-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-10-carbonyl)-phenyl]-biphenyl-2-carboxylic acid-amide
• 英文别名: [3-Methoxy-4-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10-carbonyl)-phenyl]-biphenyl-2-carboxylic acid-amide；[3-methoxy-4-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10-carbonyl)phenyl]biphenyl-2-carboxylic acid amide；N-[4-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carbonyl)-3-methoxyphenyl]-2-phenylbenzamide
• CAS: 200879-07-8
• 化学式: C₃₃H₂₇N₃O₃
• 分子量: 513.596
• InChiKey: OJFCJHVPJDXCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Methoxy-4-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-10-carbonyl)-phenyl]-biphenyl-2-carboxylic acid-amide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 10-(4-[(biphenyl-2-carbonyl)-amino]-2-methoxy-benzoyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid-1,1-dimethylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES OF 5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]-BENZODIAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  EP1021444B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(biphenyl-2-carbonyl)-amino]-2-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 [3-Methoxy-4-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-10-carbonyl)-phenyl]-biphenyl-2-carboxylic acid-amide
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES OF 5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]-BENZODIAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  EP1021444B1

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05753648A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• 3-Carboxamide derivatives of 5H-pyrrolo\x9b2,1-c!\x9b1,4!-benzodiazepines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05880122A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  This invention relates to tricyclic non-peptide vasopressin antagonists which are useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, such as in congestive heart failure, in disease conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction, the compounds having the general structure: ##STR1##

  这项发明涉及三环非肽型加压素拮抗剂，适用于治疗需要降低加压素水平的疾病状态，如充血性心力衰竭、伴有肾脏过多水分重吸收的疾病情况以及伴有增加血管阻力和冠脉收缩的疾病情况，这些化合物具有通用结构：##STR1##
• The design, synthesis and physical chemical properties of novel human vasopressin V 2 -receptor antagonists optimized for parenteral delivery
  作者：M.A Ashwell、J.F Bagli、T.J Caggiano、P.S Chan、A.J Molinari、C Palka、C.H Park、J.F Rogers、M Sherman、E.J Trybulski、D.K Williams

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00095-0

  日期：2000.4

  Ionizable groups were introduced onto the 10,11 -dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine scaffold of the vasopressin V-2-antagonist WAY-VPA-985 in the search for molecules optimized for parenteral formulation. The synthesis and structure-activity relationships (SAR) are presented together with solubility data in a model parenteral system. The amine, WAY-140288 (4f), was chosen for further development. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.