4-chloro-N',N'-dimethylbutanehydrazide | 101305-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N',N'-dimethylbutanehydrazide
• CAS: 101305-91-3
• 化学式: C₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 164.635
• InChiKey: ZEYBUWGIYXYTTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.2-48.4 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N',N'-dimethylbutanehydrazide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-Dimethylamino-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthesis of LactoneN,N-Dialkylhydrazones and their IsomericN-(Dialkylamino)-lactams

  摘要：

  迄今未知的乳酮N,N-二烷基酰肼 2 和 N-(二烷基氨基)内酰胺 3 已通过一个简单的两步程序合成，产率良好，该程序涉及银四氟硼酸盐或氢化钠催化的环化反应，原料为ω-氯代烷酰肼 1，而后者可便捷地由ω-氯代烷酰氯与酰肼反应制得。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31213
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 4-氯丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到4-chloro-N',N'-dimethylbutanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthesis of LactoneN,N-Dialkylhydrazones and their IsomericN-(Dialkylamino)-lactams

  摘要：

  迄今未知的乳酮N,N-二烷基酰肼 2 和 N-(二烷基氨基)内酰胺 3 已通过一个简单的两步程序合成，产率良好，该程序涉及银四氟硼酸盐或氢化钠催化的环化反应，原料为ω-氯代烷酰肼 1，而后者可便捷地由ω-氯代烷酰氯与酰肼反应制得。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31213

文献信息

• ENDERS, D.;BRAUER-SCHEIB, S.;FEY, P., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 4, 393-396
  作者：ENDERS, D.、BRAUER-SCHEIB, S.、FEY, P.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple and Efficient Synthesis of Lactone<i>N,N</i>-Dialkylhydrazones and their Isomeric<i>N</i>-(Dialkylamino)-lactams
  作者：Dieter Enders、Sibylle Brauer-Scheib、Peter Fey

  DOI：10.1055/s-1985-31213

  日期：——

  The hitherto unknown lacton N,N-dialkylhydrazones 2 and N-(dialkyamino)-lactams 3 have been synthesized in good yields by a simple two-step procedure involving silver tetrafluoroborate- or sodium hydride- promoted cyclization of ω-chloroalkanohydrazides 1, which, in turn, were easily prepared from ω-chloroalkanoyl chlorides and hydrazines.

  迄今未知的乳酮N,N-二烷基酰肼 2 和 N-(二烷基氨基)内酰胺 3 已通过一个简单的两步程序合成，产率良好，该程序涉及银四氟硼酸盐或氢化钠催化的环化反应，原料为ω-氯代烷酰肼 1，而后者可便捷地由ω-氯代烷酰氯与酰肼反应制得。