2-(4-溴苯基)-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮 | 180606-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-6-methylpyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-6-methyl-4-pyrimidinol；2-(4-bromophenyl)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 180606-52-4
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: UUMPRRJUFLDOCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{[2-(4-bromophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of 4-amino-2-phenylpyrimidine derivatives as a series of novel GPR119 agonists

  摘要：

  Through preparation and examination of a series of novel 4-amino-2-phenylpyrimidine derivatives as agonists for GPR119, we identified 2-(4-bromophenyl)-6-methyl-N-[2-(1-oxidopyridin-3-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine (9t). Compound 9t improved glucose tolerance in mice following oral administration and showed good pharmacokinetic profiles in rats. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.006
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-(4-溴苯基)-6-甲基-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of 4-amino-2-phenylpyrimidine derivatives as a series of novel GPR119 agonists

  摘要：

  Through preparation and examination of a series of novel 4-amino-2-phenylpyrimidine derivatives as agonists for GPR119, we identified 2-(4-bromophenyl)-6-methyl-N-[2-(1-oxidopyridin-3-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine (9t). Compound 9t improved glucose tolerance in mice following oral administration and showed good pharmacokinetic profiles in rats. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.006