| 1350262-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1350262-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: PSSKYXPATMSWMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过串联碘代环化和2-炔基茴香醚的三氟甲基化一锅合成3-三氟甲基苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了两步一锅串联碘环化和三氟甲基化。通过2-炔基茴香醚与元素碘和（三氟甲基）三甲基硅烷的串联反应，以中等至良好的产率制备了各种3-三氟甲基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.061
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-1-丁酮 在 盐酸 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 C₁₀H₉F₃N₂O 、 potassium carbonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体促进的芳基炔基炔化：药物和天然产物结构多样性的实用工具

  摘要：

  通过Ar–C（O）裂解将众多芳基酮转化为芳基亲电体，在Sonogashira型偶联中仍然是具有挑战性但非常理想的转化。在本文中，我们报道了钯催化的配体促进的未应变芳基酮的炔基化反应。该协议允许炔基化反应以一锅法进行，具有宽泛的官能团耐受性和底物范围。该协议在药物发现和化学生物学中的潜在应用通过许多药物和天然产物的后期多样化进一步证明。更重要的是，可以通过酮的连续炔基化连接衍生自药物和天然产物的两个不同的生物学重要片段。与常规Sonogashira反应中的芳基卤化物不同，配体促进的ipso -Ar–C（O）炔基化作用使邻位C–H活化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05372

文献信息

• Metal-free synthesis of 3-chalcogen benzo[b]furans via an iodine-mediated electrophilic cyclisation of 2-alkynylanisoles
  作者：Mei Xu、Xiao-Hong Zhang、Ping Zhong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.045

  日期：2011.12

  An efficient and metal-free method was developed to synthesize 3-chalcogen benzo[b]furans via the iodine-mediated electrophilic cyclisation of 2-alkynylanisoles with disulfides or diselenides. In the presence of I2, various 3-sulfenylbenzofurans or 3-selenenylbenzofurans were obtained in moderate to high yields.

  通过用二硫化物或二硒化物通过碘介导的2-炔基茴香醚的亲电亲电环化反应，开发了一种高效且无金属的方法来合成3-硫属元素苯并[ b ]呋喃。在I 2的存在下，以中等至高产率获得了各种3-亚磺酰基苯并呋喃或3-硒代苯并呋喃。
• Cu-Catalyzed electrophilic amination of internal alkynes via hydroalumination
  作者：Hongju Yoon、Yuna Kim、Yunmi Lee

  DOI：10.1039/c6ob02606k

  日期：——

  efficient method for the synthesis of 1,2-diaryl-substituted enamines through the Cu-catalyzed electrophilic amination reaction of O-benzoyl hydroxylamines with vinylaluminum reagents generated in situ from the Ni-catalyzed hydroalumination of readily accessible internal aryl acetylenes is described. The amination is catalyzed by 1 mol% CuCl without any additive at ambient temperature to afford new versatile

  描述了一种直接有效的方法，其通过Cu催化O-苯甲酰基羟胺与乙烯基铝试剂的亲电胺化反应合成1,2-二芳基取代的烯胺，该乙烯基铝试剂是由Ni催化易得的内部芳基乙炔的水铝化反应原位生成的。1 mol％的CuCl在室温下不添加任何添加剂即可催化胺化反应，从而以高收率（> 98％E-烯胺）提供高收率（61–91％）的新型通用烯胺。
• Electrophilic Selenocyanogen Cyclization of Alkynes; Synthesis of Benzofurylselenocyanates, Benzothienylselenocyanates and Indolylselenocyanates
  作者：Jia Wang、Xiao‐Xiao Lu、Xin‐Qiang Tan、Yun‐Hui Yan、Pengbo Zhang、Shu‐Jun Chao、Lixia Liu、Xuefang Shang、Zhi‐Li Chu

  DOI：10.1002/adsc.202200290

  日期：2022.7.5

  A method to synthesize benzofurylselenocyanates, benzothienylselenocyanates and indolylselenocyanates via electrophilic selenocyanogen cyclization was established. This sequential process was conducted under mild conditions in a short time. This protocol was successfully applied to late-stage functionalization of bioactive molecules. Notablely, the selenocyanate can be converted into other valuable

  建立了通过亲电子硒氰基环化合成苯并呋喃基硒氰酸酯、苯并噻吩基硒氰酸酯和吲哚基硒氰酸酯的方法。该连续过程在温和条件下在短时间内进行。该协议成功地应用于生物活性分子的后期功能化。值得注意的是，硒氰酸酯可以转化为其他有价值的含硒化合物，并对人肝癌细胞HepG2显示出抗肿瘤活性。