methyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylate
• 英文别名: methyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate；methyl 1,2,3,6-tetrhydropyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18830694
• 分子量: 141.17
• InChiKey: YJBXHMHSOCHRLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylate 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-boc-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防由自噬活化或增加的氧化磷酸化酸浓度引起的病症或疾病的新自噬抑制剂及其含有药剂学组合物。本发明的新化合物作为自噬抑制剂，通过抑制氧化磷酸化酸的生成，对心血管疾病、癌症、代谢性疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维性疾病、眼科疾病、糖尿病性视网膜病变及其他形式的慢性肾病或急性或慢性器官移植排斥反应的治疗或预防有益。

  公开号：

  KR101798840B1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 三苯基硼烷 、 二苯基硅烷 、 二苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到methyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的吡啶级联还原

  摘要：

  已发现B（C 6 F 5）3是一种有效的催化剂，可以用氢化硅烷（或氢硼烷）和胺作为还原剂还原吡啶和其他电子不足的N-杂芳烃。该开发的成功取决于脱芳香氢化硅烷化（或硼氢化）和转移氢化的级联过程的实现。宽泛的官能团耐受性（例如酮，酯，未活化的烯烃，硝基，腈，杂环等）暗示着很高的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201702304

文献信息

• Palladium-Catalyzed Visible-Light-Driven Carboxylation of Aryl and Alkenyl Triflates by Using Photoredox Catalysts
  作者：Katsuya Shimomaki、Tomoya Nakajima、Joaquim Caner、Naoyuki Toriumi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01340

  日期：2019.6.21

  A visible-light-driven carboxylation of aryl and alkenyl triflates with CO2 is developed by using a combination of Pd and photoredox catalysts. This reaction proceeds under mild conditions and can be applied to a wide range of substrates including acyclic alkenyl triflates.

  通过使用Pd和光氧化还原催化剂的组合，可见光驱动的芳基和烯基三氟甲磺酸酯与CO 2的羧化反应。该反应在温和的条件下进行，可用于多种底物，包括无环烯基三氟甲磺酸酯。
• Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06335445B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein A is selected from the group consisting of and the other substituents are defined in the specification having an inhibitory activity of NO-synthase enzymes producing nitrogen mono-oxide and/or an activity which traps the reactive oxygen species.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。
• [EN] SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009016084A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel spiro cyclopentane derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  该发明涉及公式（I）的新颖螺环戊烷衍生物或其药用盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病症，特别是睡眠障碍。
• [EN] SULFONAMIDE OR AMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PROPHYLAXIS AND/OR TREATMENT OF AUTOIMMUNE, INFLAMMATION OR INFECTION RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE OU D'AMIDE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA PROPHYLAXIE ET/OU LE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS, D'INFLAMMATION OU D'INFECTION
  申请人：TAIWANJ PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018156297A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention related to novel sulfonamides or amides as TLR-4 antagonists, and pharmaceutical formulations containing the same and the methods of use thereof. Uses of the present novel sulfonamides or amides include, but are not limited to, the prophylaxis and/or treatment of autoimmune, inflammation, or infection related disorders.

  本发明涉及新型磺胺类或酰胺类作为TLR-4拮抗剂，以及含有这些化合物的药物配方和使用方法。本发明的新型磺胺类或酰胺类的用途包括但不限于自身免疫、炎症或感染相关疾病的预防和/或治疗。
• Novel compounds
  申请人：Castiglioni Emiliano

  公开号：US20100190764A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention relates to novel Spiro cyclopentane derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  本发明涉及式(I)的新颖螺环戊烷衍生物或其药学上可接受的盐，用于治疗中枢神经系统(CNS)的疾病和病状，特别是睡眠障碍。