溴乙酸-1-13C | 57858-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴乙酸-1-13C
• 英文名称: [1-13C]bromoacetic acid
• 英文别名: ¹³C₁-bromoacetic acid；2-bromo<1-(13)C>acetic acid；2-bromo<1-13C>acetic acid；<1-(13)C>Bromessigsaeure；<1-13C>-bromoacetic acid；bromoacetic acid-<1-13C>；Bromoacetic acid-1-13C；2-bromoacetic acid
• CAS: 57858-24-9
• 化学式: C₂H₃BrO₂
• 分子量: 139.938
• InChiKey: KDPAWGWELVVRCH-VQEHIDDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-49 °C(lit.)
• 沸点：
  208 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,T,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25,R50,R35
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3425 8/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 溴乙酸-1-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CCH3BrO2
分子式
: 139.94 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromoacetic acid-1-13C
-
CAS 号 57858-24-9
索引编号 607-065-00-X

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
恶心, 呕吐, 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 47 - 49 °C
熔点/凝固点: 47 - 49 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
208 °C208 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
吸入可引起过敏。
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
恶心, 呕吐, 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 65 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - 0.02 - 14.00
mg/l - 72 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3425 国际海运危规: 3425 国际空运危规: 3425
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: BROMOACETIC ACID, SOLID
国际海运危规: BROMOACETIC ACID, SOLID
国际空运危规: Bromoacetic acid, solid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸-1-13C 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-13C-乙醇酸
  参考文献：
  名称：

  A transferable valence force field for polyatomic molecules. A scheme for glycolic acid and methyl glycolate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(83)80138-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-1-13C 在 溴 作用下， 生成 溴乙酸-1-13C
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素的转酰基作用；亚胺酸酯的分离与反应

  摘要：

  13 C nmr光谱分析随后的是7-乙酰氨基二甲基-3-em-4-羧酸甲酯的亚氨酸酯和苯乙酰氯的反应，该光谱揭示了（2）的加合物与酰氯的中间体。7-（[[ 13 C]乙酰氨基）头孢-3-em-4-羧酸甲酯（8）和​​7- {±）-5-苯甲酰胺基-5-甲氧羰基甲基[1- 13 C]戊酰胺} ceph的酰基转移反应还发现-3-em-4-羧酸酯（9）是通过直接攻击相应的亚氨酸酯上的酰氯而进行的。

  DOI：

  10.1039/p19810001058

文献信息

• On the preparation of some phospholipid analogues
  作者：Judith E. Browne、Richard T. Freeman、Jeremy C. Russell、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/a910266n

  日期：——

  Several structural analogues of the biocompatible diacyl glycerol phosphatidylcholine family have been prepared. Considerable variation in structure is allowed without impairing the desirable biocompatible properties. In particular, derivatives in which the fatty ester link is replaced by ether links and in which the central glycerol group is replaced by simple variants such as the symmetrical tris(hydroxymethyl)ethane group retain biocompatible properties.

  已制备了生物相容性二酰基甘油磷脂酰胆碱家族的若干结构类似物。在不损害理想的生物相容性特性的前提下，结构允许相当大的变化。特别是，当脂肪酸酯键被醚键取代，以及中央甘油基团被对称的三羟甲基乙烷等简单变体取代时，这些衍生物仍能保持生物相容性特性。
• Poly(ethylene glycol)-Based Stable Isotope Labeling Reagents for the Quantitative Analysis of Low Molecular Weight Metabolites by LC−MS
  作者：Nicolas Abello、Paul P. Geurink、Marco van der Toorn、Antoon J. M. van Oosterhout、Johan Lugtenburg、Gijs A. van der Marel、Huib A. M. Kerstjens、Dirkje S. Postma、Hermen S. Overkleeft、Rainer Bischoff

  DOI：10.1021/ac801215c

  日期：2008.12.1

  reversed-phase column, and their identification was facilitated based on m/z values and retention times using extracted ion chromatograms. The mass increase due to PEG derivatization moved low molecular weight metabolite signals out of the often noisy, low m/z region of the mass spectra, which resulted in enhanced overall sensitivity and selectivity. Furthermore, elution at increased retention times resulted in

  稳定同位素标记（SIL）与液相色谱-质谱联用是最广泛使用的定量分析方法之一，因为它具有灵敏度高和能够处理极其复杂的生物样品的能力。但是，用于代谢物分析的SIL方法通常在多重分析，衍生化分析物的色谱特性或其电离效率方面仍然受到限制。在这里，我们描述了一种新的基于伯胺的含13C聚（乙二醇）链（PEG）的五氟苯基活化酯的含伯胺化合物的SIL试剂，解决了这些缺点。PEG链的顺序建立允许引入各种数量的13C原子，从而打开了扩展的复用可能性。亲水性较强的分子（例如氨基酸和谷胱甘肽）的PEG衍生物已成功保留在标准C18反相色谱柱上，并基于m / z值和保留时间，使用提取的离子色谱图进行了鉴定。由于PEG衍生化而导致的质量增加，使低分子量代谢物信号从质谱图中通常嘈杂的低m / z区域移出，从而提高了总体灵敏度和选择性。此外，由于流动相中乙腈的含量较高，因此保留时间增加的洗脱导致有效的电喷雾电离。该方法已成
• Catalytic Enantioselective [2,3]-Rearrangements of Allylic Ammonium Ylides: A Mechanistic and Computational Study
  作者：Thomas H. West、Daniel M. Walden、James E. Taylor、Alexander C. Brueckner、Ryne C. Johnston、Paul Ha-Yeon Cheong、Guy C. Lloyd-Jones、Andrew D. Smith

  DOI：10.1021/jacs.6b11851

  日期：2017.3.29

  A mechanistic study of the isothiourea-catalyzed enantioselective [2,3]-rearrangement of allylic ammonium ylides is described. Reaction kinetic analyses using 19F NMR and density functional theory computations have elucidated a reaction profile and allowed identification of the catalyst resting state and turnover-rate limiting step. A catalytically relevant catalyst–substrate adduct has been observed

  描述了异硫脲催化的烯丙基铵叶立德的对映选择性 [2,3] 重排的机理研究。使用 19F NMR 和密度泛函理论计算的反应动力学分析阐明了反应曲线并允许识别催化剂静止状态和周转率限制步骤。已经观察到催化相关的催化剂 - 底物加合物，其组成通过 13C 和 15N 同位素标记明确阐明。同位素夹带表明观察到的催化剂-底物加合物是催化生产循环中真正的中间体。已经检查了 HOBt 作为添加剂对反应、催化剂静止状态和周转率限制步骤的影响。交叉实验已经探讨了催化循环中每个建议步骤的可逆性。计算也被用来阐明立体控制的起源，1,5-S···O 相互作用和催化剂立体定向基团提供了过渡结构刚性和对映选择性，同时偏爱阳离子-π 相互作用而不是 C-H···π负责非对映选择性。
• Synthesis and acidity constants of 13CO2H-labelled mono and dipyrrole carboxylic acids. pKa from 13C-NMR
  作者：Darren L. Holmes、David A. Lightner

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01052-2

  日期：1995.2

  [1-13C]-phenylacetic (2) acids were determined to be 4.60 and 4.16 respectively in H2O, and 4.67 and 4.31 respectively in H2O-27% vol (CD3)2SO. Bilirubin analogs, xanthobilirubic acid (5) and nor-xanthobilirubic acid (6) were determined to have pKa values of 4.76 and 4.64 respectively in H2O-27% vol (CD3)2SO, and extrapolated to pKa values ∼4.62 and 4.51 in H2O.

  制备了六种在CO 2 H基团中高度富集13 C的单羧酸，并在H 2 O和H 2 O-（CD 3）2中以低浓度10 -4 -10 -5 M的pK a值进行了测定。通过分析pH依赖性13 CO 2 H NMR化学位移分析SO混合物。CO的变化的曲线图2 H（CO 2 - ）13 C-NMR化学位移VS pH值，得到一个典型的滴定曲线从其中的pK一个的对[1- 13C] -phenylpropionic（1）和[1- 13 C] -phenylacetic（2测定）的酸为4.60和H中分别4.16 2 O，和4.67和4.31分别H中2 -O-27％（体积）（CD 3）2 SO。经测定，在H 2 O-27％vol（CD 3）2 SO中，胆红素类似物，黄胆红酸（5）和去黄胆红酸（6）的pK a值分别为4.76和4.64 ，并推断为pK a值〜 H 2 O中为4.62和4.51 。
• [EN] ISOTOPES OF ALPHA KETOGLUTARATE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN HYPERPOLARIZED IMAGING<br/>[FR] ISOTOPES D'ALPHA-CÉTOGLUTARATE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS ET LEUR UTILISATION DANS L'IMAGERIE HYPERPOLARISÉE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2021146572A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  A compound of the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Ca, Cb, Cd, and n are the same as described in the specification. Disclosed is a method of diagnosing or monitoring a patient suffering from cancer, the method comprising: administering a pharmaceutical composition comprising an effective amount of an active agent, wherein the active agent is the compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing thereof, or a combination thereof, together with a pharmaceutically acceptable carrier to the patient; and diagnosing or monitoring the patient by hyperpolarized 13C-MRI. Also disclosed is a method of synthesizing 1-13C- 5-12C-diacid.

  将Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中R1、Ca、Cb、Cd和n与说明书中描述的相同。公开了一种诊断或监测患有癌症的患者的方法，该方法包括：向患者施用包含有效量活性剂的药物组合物，其中活性剂为Formula I的化合物、上述任何药用可接受盐或二者的组合物，并与药用可接受载体一起向患者施用；通过超极化13C-MRI来诊断或监测患者。还公开了一种合成1-13C-5-12C-二酸的方法。