3-(p-Acetamidobenzoyl)-crotonsaeure | 139052-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-Acetamidobenzoyl)-crotonsaeure
• 英文别名: 3-(4-Acetamidobenzoyl)crotonic acid；(Z)-4-(4-acetamidophenyl)-3-methyl-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 139052-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: UQBWWUXQZLALLU-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Acetamidobenzoyl)-crotonsaeure 在 (S)-Ru(BINAP)(OAc)2 、 氢气 、 乙酸肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 96.5h， 生成 (R)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  具有血管扩张剂和β阻断活性的药物的研究。V.TZC-5665的旋光异构体的合成和药理活性。

  摘要：

  通过手性二氨基哒嗪酮（2）与手性缩水甘油醚的反应，实现了TZC-5665的四种旋光异构体（1）的合成，该化合物可用于治疗充血性心力衰竭。（3）。静脉注射麻醉大鼠时，检查了1及其旋光异构体的降压和β阻滞活性。此外，评估了这些化合物对cAMP磷酸二酯酶III的抑制活性。在四种光学异构体中，Ra，Sb-one（1c）具有TZC-5665（1）的基本活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.84
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 、 N-乙酰苯胺 在 三氯化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 以34%的产率得到3-(p-Acetamidobenzoyl)-crotonsaeure
  参考文献：
  名称：

  具有血管扩张剂和β阻断活性的药物的研究。V.TZC-5665的旋光异构体的合成和药理活性。

  摘要：

  通过手性二氨基哒嗪酮（2）与手性缩水甘油醚的反应，实现了TZC-5665的四种旋光异构体（1）的合成，该化合物可用于治疗充血性心力衰竭。（3）。静脉注射麻醉大鼠时，检查了1及其旋光异构体的降压和β阻滞活性。此外，评估了这些化合物对cAMP磷酸二酯酶III的抑制活性。在四种光学异构体中，Ra，Sb-one（1c）具有TZC-5665（1）的基本活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.84

文献信息

• Substituted thio-substituted benzyl-propionyl-L-prolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04226775A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  This disclosure describes novel substituted .omega.-aroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines and the esters and cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  本公开说明了一种新型的取代的.omega.-酰基(丙酰基或丁酰基)-L-脯氨酸及其酯和阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。
• Neue Pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende therapeutische Mittel und deren Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0116853A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  6-Aryl-3(2H)-pyridazinone der Formel I, in der R' ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen und R2 ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, der durch 1 bis 4 Halogenatome, eine Hydroxygruppe, eine Alkyoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, eine Alkanoyloxygruppe mit 1 bis 5 C-Atomen im Alkanoylrest oder eine Cyangruppe substituiert ist, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 8 C-Atomen im Ring, der gegebenenfalls ein- bis vierfach durch Halogenatome und/oder Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen substituiert ist, einen Alkenylrest mit 2 bis 8 C-Atomen, eine Gruppe der Formel -X-R3, in der X für ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom und R3 für einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, der substituiert sein kann durch 1 bis 4 Halogenatome, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, die mindestens 2 C-Atome von X entfernt ist, oder einen Phenylrest, der seinerseits gegebenenfalls 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl mit 1 bis 3 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkyl, Halogen, Trifluormethyl oder Nitro aufweist, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 8 C-Atomen im Ring, der gegebenenfalls ein- bis vierfach Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen substituiert ist, einen Alkenylrest mit 3 bis 8 C-Atomen, einen Alkinylrest mit 3 bis 8 C-Atomen oder einen Phenylrest, der gegebenenfalls durch 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, Halogen, Trifluormethyl, Cyan oder Nitro substituiert ist, stehen, oder eine Gruppe der Formel -NH-R4, in der R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen steht, bedeuten, und R2 zusätzlich, wenn R1 für einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen steht, einen unsubstituierten Alkyrest mit 2 bis 8 C-Atomen bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel daraus.

  一种 6-芳基-3(2H)-哒嗪酮，其式为 I 其中 R'是氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基，R2 是氢原子、具有 1 至 8 个碳原子并被 1 至 4 个卤素原子、羟基、在烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、在烷酰基中具有 1 至 5 个碳原子的烷酰氧基或氰基取代的烷基、在环中具有 3 至 8 个碳原子的环烷基。具有 2 至 8 个碳原子的烯基；式 -X-R3 的基团，其中 X 是氧原子或硫原子，R3 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，可被 1 至 4 个卤素原子取代；烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基，与 X 至少相隔 2 个碳原子；或苯基、环烷基：环烷基中含有 3 至 8 个碳原子，可选择被 1 至 4 个碳原子的烷基、3 至 8 个碳原子的烯基、3 至 8 个碳原子的炔基或苯基一至四取代、可选择被 1 至 3 个相同或不同的基团取代的苯基，这些基团包括：具有 1 至 4 个碳原子的烷基、在烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基，或式 -NH-R4、其中 R4 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，而 R2（当 R1 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基时）是具有 2 至 8 个碳原子的未取代烷氧基，其制备方法及其药物。
• Chem. Pharm. Bull. 1998, 46, 84-96
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. V. Synthesis and Pharmacological Activity of the Optical Isomers of TZC-5665.
  作者：Toshimi SEKI、Arihiro KANADA、Tomio NAKAO、Masahumi SHIRAIWA、Hajime ASANO、Katsuhiko MIYAZAWA、Tsutomu ISHIMORI、Nobuyoshi MINAMI、Kenyu SHIBATA、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.46.84

  日期：——

  four optical isomers of TZC-5665 (1), a candidate for the treatment of congestive heart failure, was achieved by the reaction of chiral diaminopyridazinone (2) with chiral glycidyl ether. (3). The hypotensive and beta-blocking activities of 1 and its optical isomers were examined when given intravenously into anesthetized rats. Furthermore these compounds were evaluated for inhibitory activity on cAMP

  通过手性二氨基哒嗪酮（2）与手性缩水甘油醚的反应，实现了TZC-5665的四种旋光异构体（1）的合成，该化合物可用于治疗充血性心力衰竭。（3）。静脉注射麻醉大鼠时，检查了1及其旋光异构体的降压和β阻滞活性。此外，评估了这些化合物对cAMP磷酸二酯酶III的抑制活性。在四种光学异构体中，Ra，Sb-one（1c）具有TZC-5665（1）的基本活性。