S-Benzylisothiosemicarbazide | 57216-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Benzylisothiosemicarbazide
• 英文别名: 3-Benzylthiosemicarbazide；benzyl N'-aminocarbamimidothioate
• CAS: 57216-15-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃S
• 分子量: 181.261
• InChiKey: ZYXQNVLSPICEKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Benzylisothiosemicarbazide 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (5-benzylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-Benzylisothiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  4-Aralkyl-5-substituted-1,2,4-triazole-5-thiols

  摘要：

  描述了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，n为0至5；X¹至X⁵为氢、卤素、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、氰基、硝基、SONH₂、SO₂NH₂、SO₂CH₃、SO₂CH₂F、SO₂CHF₂、SO₂CF₃、CF₃、CHO、OH、CH₂OH、CO₂H或CO₂CpH2p+1的任意可访问组合，其中p为1至4；R¹为被X¹至X⁵取代的苯基、C₁₋₄烷基、C₃₋₆环烷基或被X¹至X⁵取代的芳基C₁₋₄烷基基团；R²为氢、C₁₋₄烷基或（CH₂）m-CO₂R³；m为0至5；R³为H或C₁₋₄烷基。这些化合物是多巴胺-β-羟基化酶抑制剂。描述了药物组合物以及使用方法。描述了这些化合物的制备过程。

  公开号：

  EP0323737A1

文献信息

• ULTRAVIOLET ABSORPTION SPECTRA AND ACIDITIES OF ISOMERIC THIATRIAZOLE AND TETRAZOLE DERIVATIVES
  作者：Eugene Lieber、J. Ramachandran、C. N. R. Rao、C. N. Pillai

  DOI：10.1139/v59-077

  日期：1959.3.1

  The ultraviolet absorption spectra of 5-(substituted)amino-1,2,3,4-thiatriazoles and the corresponding isomeric 1-substituted-tetrazoline-5-thiones have been studied. The spectra and the dipole moments of the 5-(substituted)amino-1,2,3,4-thiatriazoles eliminate the possibility of meso-ionic structures for these compounds. The dipole moments of 5-amino-, 5-methylamino-, and 5-dimethylamino-1,2,3,4-thiatriazole

  研究了 5-（取代）氨基-1,2,3,4-噻三唑和相应异构体 1-取代-四唑啉-5-硫酮的紫外吸收光谱。5-（取代）氨基-1,2,3,4-噻三唑的光谱和偶极矩消除了这些化合物中离子结构的可能性。5-氨基-、5-甲氨基-和5-二甲氨基-1,2,3,4-噻三唑的偶极矩都很高，但大致相同（5.77 至 5.84 D）。这表明氨基噻三唑最好由具有显着离子共振贡献的常规共价结构代表。噻三唑环系统在 250-255 mμ 处表现出最大的特征吸收，并且吸电子效应大约等于四唑环系统。四唑啉亚硫酰基环系类似地吸电子。还研究了 1-取代-四唑啉-5-硫酮和 5-烷基巯基四唑的相对酸度，结果支持...
• Synthesis and anti-microbial activity of isothiosemicarbazones and cyclic analogues
  作者：E Maccioni、M.C Cardia、L Bonsignore、A Plumitallo、M.L Pellerano、A De Logu

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01288-0

  日期：2002.9

  It is known that some derivatives of both thiourea and thiosemicarbazide exhibit potent anti-microbial activity. In order to investigate the effects on the biological properties of structural modifications of such structures, we have synthesised and studied some arylidenisothiosenticarbazones. In this paper we report on the synthesis and structure-activity relationships of some isothiosemicarbazones, where the arylidene group has been replaced with a cycloalkyl group and the sulfur atom has been either differently substituted or enclosed in a thiazole ring. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• Sasse, Klaus; Niedrig, Harald, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 835 - 836
  作者：Sasse, Klaus、Niedrig, Harald

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Anirudh P.; Singh, Rajendra; Verma, Vinay Kumar, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 10, p. 2373 - 2380
  作者：Singh, Anirudh P.、Singh, Rajendra、Verma, Vinay Kumar

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, ANIRUDH B.;SINGH, RAJENDRA;VERMA, VINAY KUMAR, HETEROCYCLES, 27,(1988) N8, C. 2373-2379
  作者：SINGH, ANIRUDH B.、SINGH, RAJENDRA、VERMA, VINAY KUMAR

  DOI：——

  日期：——