(2-dimethyl-aminoethyl)bis(2-pyridylmethyl)-amine | 443146-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-dimethyl-aminoethyl)bis(2-pyridylmethyl)-amine
• 英文别名: N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N′,N′-dimethylethane-1,2-diamine；N¹,N¹-dimethyl-N²,N²-bis((pyridin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine；N,N-dimethyl-N',N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 443146-54-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄
• 分子量: 270.377
• InChiKey: YHEMDAJXYCMCQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-dimethyl-aminoethyl)bis(2-pyridylmethyl)-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三脚架四齿4N配体的 铁（iii）配合物作为邻苯二酚双加氧酶的功能模型：电子和空间效应对二醇的裂解†

  摘要：

  几种类型为[Fe（L）Cl 2 ] Cl 1–6的单核铁（III）配合物，其中L是四齿三脚架4N配体，例如N，N-二甲基-N '，N'-双（吡啶- -2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L1），ñ，ñ二乙基ñ '，ñ ' -双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L2），ñ，ñ -二甲基-N '，N'-双-（6-甲基吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L3），N，N-二甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）-N '-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L4），N，N-二甲基-N ' ，N'-双（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L5）和N，N-二甲基-N '，N'-双（喹啉-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L6）已通过CHN分析，紫外可见光谱和电化学方法进行了分离和表征。络合阳离子[Fe（H L1）Cl 3 ] +1a具有扭曲的八面体几何形状，其中铁

  DOI：

  10.1039/c3dt52145a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N,N-二甲基乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 (2-dimethyl-aminoethyl)bis(2-pyridylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  三脚架4N配体的 镍（ii）配合物作为催化剂使用m -CPBA作为氧化剂进行烷烃氧化：配体对催化的立体电子作用†

  摘要：

  [Ni（L）（CH 3 CN）2 ]（BPh 4）2 1–7类型的几种单核Ni（II）配合物，其中L是四齿三脚架4N配体，例如N，N-二甲基-N '，N'-双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L1），N，N-二乙基-N '，N'-双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L2），N，N，-二甲基-N ′-（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）-N ′-（吡啶-2-基甲基）乙烷-1，2-二胺（L3），N，N-二甲基-N '，N'-双（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L4），N，N-二甲基-N '，N'-双（喹啉-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（L5），三（苯并咪唑-2-基甲基）胺（L6）和三（吡啶-2-基甲基）胺（L7）已使用CHN分析，UV-可见光谱和质谱进行了分离和表征。配合物[Ni（L1）（CH 3 CN）（H 2 O）]（ClO 4）2 1a，[Ni（L2）（CH

  DOI：

  10.1039/c1dt10902b

文献信息

• Oxidative C–N bond cleavage of (2-pyridylmethyl)amine-based tetradentate supporting ligands in ternary cobalt(<scp>ii</scp>)–carboxylate complexes
  作者：Biswarup Chakraborty、Ivy Ghosh、Rahul Dev Jana、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1039/c9dt04438h

  日期：——

  N1-dimethyl-N2-(pyridine-2-ylmethyl)-ethane-1,2-diamine) is isolated from the final oxidised solution of 3. The modified ligand DPA (or DPEA) is formed via the oxidative C-N bond cleavage of the supporting ligands. Further oxidation of the -CH2- moiety to -C([double bond, length as m-dash]O)- takes place in the transformation of DPA to HBPCA on the cobalt(ii) centre. Labelling experiments with 18O2 confirm the incorporation

  三种单核钴（ii）-羧酸盐配合物，[（TPA）CoII（苯甲酸酯）] +（1），[（TPA）CoII（苯甲酸酯）] +（2）和[（异-BPMEN）CoII（苯甲酸酯）] + （3）中的N4个配体（TPA =三（2-吡啶基甲基）胺和iso-BPMEN = N1，N1-二甲基-N2，N2-双（（吡啶-2-基）甲基）乙烷-1,2-二胺分离）以研究其对双氧的反应性。羧酸盐与金属中心的单齿（η1）结合有利于五配位钴（ii）配合物（1-3）的双氧活化作用。配合物1与双氧缓慢反应，使配位的α-羟基酸（苯甲酸酯）氧化脱羧。2的反应溶液长时间暴露于双氧导致形成[（DPA）CoIII（吡啶甲酸）（苯甲酸酯）] +（4）和[CoIII（BPCA）2] +（5）（DPA = di（2-甲基吡啶胺）和HBPCA =双（2-吡啶基羰基酰胺），而只有[[DPEA）CoIII（吡啶甲酸）（苯甲酸酯）] +（6）（DPEA
• Reductive Activation of O₂ by Non-Heme Iron(II) Benzilate Complexes of N₄ Ligands: Effect of Ligand Topology on the Reactivity of O₂-Derived Oxidant
  作者：Biswarup Chakraborty、Rahul Dev Jana、Reena Singh、Sayantan Paria、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02282

  日期：2017.1.3

  monoanionic benzilate, whereas complex 7 contains a mononuclear five-coordinate iron(II) center. Benzilate binds to the iron center in a monodentate fashion via one of the carboxylate oxygens in 1 and 7, but it coordinates in a bidentate chelating mode through carboxylate oxygen and neutral hydroxy oxygen in 2, 3, and 5. All of the iron(II) complexes react with dioxygen to exhibit quantitative decarboxylation

  已分离出一系列具有通式[（L）Fe II（benzilate）] +的苯甲酸铁（II）配合物（1 – 7），并进行了表征，以研究支持配体（L）对金属基反应性的影响与双氧反应生成的氧化剂。五个三脚架N 4配体（三（2-吡啶基甲基）胺（TPA在1中），三（6-甲基-2-吡啶基甲基）胺（6-Me 3 -TPA在2中），N 1，N 1-二甲基-N 2，N 2-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（iso -BPMEN in3），Ñ 1，Ñ 1二甲基Ñ 2，Ñ 2 -双（6-甲基-2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（6-ME 2 -异丙在-BPMEN 4），和三（ 2-苯并咪唑基甲基）胺（TBimA在7中））和两个线性四齿胺配体（N 1 ，N 2-二甲基-N 1 ，N 2-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（BPMEN在5中））和N 1，N 2-二甲基-N 1，N 2-双（6-甲基-2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺（6-Me
• One step phenol synthesis from benzene catalysed by nickel(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Sethuraman Muthuramalingam、Karunanithi Anandababu、Marappan Velusamy、Ramasamy Mayilmurugan

  DOI：10.1039/c9cy01471c

  日期：——

  characterized as efficient catalysts for the hydroxylation of benzene using H2O2. All the complexes exhibited Ni2+ → Ni3+ oxidation potentials of around 0.966–1.051 V vs. Ag/Ag+ in acetonitrile. One of the complexes has been structurally characterized and adopted an octahedral coordination geometry around the nickel(II) center. The complexes catalysed direct benzene hydroxylation using H2O2 as an oxygen

  已经合成了N 4配体的镍（II）配合物，并表征为使用H 2 O 2进行苯羟基化的有效催化剂。与乙腈中的Ag / Ag +相比，所有络合物均显示出约0.966–1.051 V的Ni 2 + →Ni 3+氧化电位。其中一种配合物的结构已得到表征，并采用了围绕镍（II）中心的八面体配位几何形状。配合物使用H 2 O 2催化直接苯羟基化作为一种氧源，苯酚的含量高达41％，周转数（TON）为820。这是迄今为止使用0.05 mol％的催化剂负载量和5当量的H 2 O 2达到苯羟基化的最高催化效率。苯的羟基化反应可能通过关键的中间体双（μ-氧代）dinickel（III）进行，该化合物通过HR-MS，振动和电子光谱方法对几乎所有配合物进行了表征。关键中间体的形成常数计算为5.61-9.41×10个-2小号-1由以下的外观的氧代-对-镍（III）约406–413 nm的LMCT波段。发现中间体的寿命很短（t
• COPPER-OXYGEN ADDUCT COMPLEXES
  申请人：Schindler Siegfried

  公开号：US20120016127A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention at hand describes Cu-(II)-oxygen adduct complexes, which are stable at room temperature, as well as methods for their production. In this, compounds of the general formula [L-Cu—O—O—Cu-L](BAr 4 ) 2 are concerned. Here, BAr 4 − is a tetraarylborate anion, selected from tetraphenylborate and tetrakis(3,5-trifluoromethyl)phenylborate. L represents a tripodal tetradentate ligand, wherein, each of the four binding sites of the tripodal tetradentate ligand is a nitrogen atom. Each of the three podal ligands is suitable for comprising an aliphatic amine or a nitrogen-containing heteroaromatic compound independently of one another. A bridge of one to four carbon atoms is located between the central nitrogen atom and the nitrogen atom of each of the podal ligands. The Cu-(II)-oxygen adduct complexes according to the present invention are produced, by initially reacting the ligand L with a Cu-(I) salt to [Cu-L]X. Subsequently, the anion X of the Cu-(I) complex [Cu-L]X is replaced with tetraarylborate and the compound [Cu-L]BAr 4 obtained in this way is finally exposed to an oxygen-containing atmosphere. Hereby, [L-Cu—O—O—Cu-L](BAr 4 ) 2 is formed. The Cu-(II)-oxygen adduct complexes are suitable for being used as oxidation catalysts, for example for the oxidation of benzene to phenol or methane to methanol, for the oxidation of hydrogen, aromatic and aliphatic, saturated and unsaturated hydrocarbons, as well as alcohols and amines. Furthermore, detection of the Cu-(II)-oxygen adduct complexes according to the present invention is suitable for being used for the detection of oxygen.

  本发明描述了在室温下稳定的Cu-(II)-氧加合物配合物，以及它们的生产方法。在此，涉及到具有一般式[L-Cu—O—O—Cu-L](BAr4)2的化合物。这里，BAr4−是一种四芳基硼酸盐阴离子，可从四苯基硼酸盐和四(3,5-三氟甲基)苯基硼酸盐中选择。L代表一个三足四齿配体，其中，三足四齿配体的四个结合位点分别是氮原子。每个三足配体适合独立地包括脂肪胺或含氮杂环化合物。在中央氮原子和每个三足配体的氮原子之间有一个由一到四个碳原子组成的桥连接。根据本发明，Cu-(II)-氧加合物配合物是通过首先将配体L与Cu-(I)盐反应形成[Cu-L]X来生产的。随后，Cu-(I)配合物[Cu-L]X的阴离子X被四芳基硼酸盐取代，以此方式获得的化合物[Cu-L]BAr4最终暴露在含氧气氛中。这样，[L-Cu—O—O—Cu-L](BAr4)2就形成了。根据本发明，Cu-(II)-氧加合物配合物适用于用作氧化催化剂，例如用于苯氧化为苯酚或甲烷氧化为甲醇，以及氢氧化、芳香族和脂肪族、饱和和不饱和碳氢化合物、醇类和胺类的氧化。此外，根据本发明，检测Cu-(II)-氧加合物配合物适用于用于检测氧气。
• Synthesis and characterization of cobalt(II)–salicylate complexes derived from N4-donor ligands: Stabilization of a hexameric water cluster in the lattice host of a cobalt(III)–salicylate complex
  作者：Biswarup Chakraborty、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.008

  日期：2011.11

  pyridylmethyl)amine] are described. While 2 , 3 and 4 are unreactive towards dioxygen, 1 reacts slowly with molecular oxygen to a cobalt(III)–salicylate complex, [(TPA)Co III (SA)](ClO 4 ) ( 1a ). Two different crystalline forms, 1a and 1a · 4H 2 O were isolated depending upon the condition of oxidation and crystallization. The solid-state structures of cobalt(III)–salicylate unit in both 1a and 1a

  四种钴（II）-水杨酸酯复合物[[TPA）Co II（HSA）]（ClO 4）（1），[（isoBPMEN）Co II（HSA）]（BPh 4）（2）的合成和结构表征，[（TPzA）Co II（HSA）]（ClO 4）（3）和[（6Me 3 TPA）Co II（HSA）]（BPh 4）（4）[TPA =三（2-吡啶基甲基）胺，isoBPMEN ＝ N 1，N 1-二甲基-N 2，N 2-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺，TPzA =三（（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）甲基）描述了胺和6Me 3 TPA ＝三（6-甲基-2-吡啶基甲基）胺。虽然2，3和4对双氧没有反应性，但1与分子氧缓慢反应生成钴（III）-水杨酸酯复合物[[TPA）Co III（SA）]（ClO 4）（1a）。根据氧化和结晶的条件，分离出两种不同的结晶形式1a和1a·4H 2O。1a和1a·4H 2 O中钴（I