(5-benzylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine | 14731-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-benzylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
• 英文别名: 2-Benzylmercapto-5-p-toluidino-<1,3,4>thiadiazol；2-p-Toluidino-5-benzylmercapto-1,3,4-thiadiazol；5-(benzylsulfanyl)-N-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-benzylsulfanyl-N-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 14731-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S₂
• 分子量: 313.447
• InChiKey: CXQGNNOJUIDLSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  482.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-benzylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 (5-phenylmethanesulfinyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  来自脲衍生物的杂环化合物。第十四部分。硫代碳酰肼与二芳基碳二亚胺的相互作用

  摘要：

  与二甲基甲酰胺或甲醇diarylcarbodi酰亚胺的二摩尔比例的氨基硫脲进行反应，得到5-芳基氨基-4-（NN '-diarylguanidino）-3-巯基-1,2,4-三唑，与某些4-芳基-3-一起芳基-氨基-5-巯基和4-芳基-3,5-二（芳基氨基）-1,2,4-三唑。主要产物的结构来自其3 - S-烷硫基衍生物与由等分子量的二芳基碳二亚胺和3-烷硫基-4-氨基-5-芳基氨基-1,2,4-明确合成的化合物的同一性三唑。后者的结构通过将该系列的选定成员脱氨基为3-苯胺基-5-甲硫基1,2,4-三唑而证实。

  DOI：

  10.1039/j39680002099
• 作为产物：
  描述：

  S-Benzylisothiosemicarbazide 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (5-benzylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, # 2, p. 145 - 147
  作者：Giri,S.、Singh,H.

  DOI：——

  日期：——
• INDUKUMARI, P. V.;JOSHIUA, C. P.;RAJAN, V. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 384-387
  作者：INDUKUMARI, P. V.、JOSHIUA, C. P.、RAJAN, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Kh. Polvonov

  DOI：10.1023/a:1023776610073

  日期：——
• Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387
  作者：Indukumari, P. V.、Joshua, C. P.、Rajan, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part XIV. The interaction of thiocarbohydrazide and diarylcarbodi-imides
  作者：Frederick Kurzer、Michael Wilkinson

  DOI：10.1039/j39680002099

  日期：——

  Thiocarbohydrazide reacts with two molar proportions of diarylcarbodi-imides in dimethylformamide or methanol to yield 5-arylamino-4-(NN′-diarylguanidino)-3-mercapto-1,2,4-triazoles, together with some 4-aryl-3-aryl-amino-5-mercapto- and 4-aryl-3,5-di(arylamino)-1,2,4-triazoles. The structure of the main-products follows from the identity of their 3-S-alkylthio-derivatives with compounds synthesised

  与二甲基甲酰胺或甲醇diarylcarbodi酰亚胺的二摩尔比例的氨基硫脲进行反应，得到5-芳基氨基-4-（NN '-diarylguanidino）-3-巯基-1,2,4-三唑，与某些4-芳基-3-一起芳基-氨基-5-巯基和4-芳基-3,5-二（芳基氨基）-1,2,4-三唑。主要产物的结构来自其3 - S-烷硫基衍生物与由等分子量的二芳基碳二亚胺和3-烷硫基-4-氨基-5-芳基氨基-1,2,4-明确合成的化合物的同一性三唑。后者的结构通过将该系列的选定成员脱氨基为3-苯胺基-5-甲硫基1,2,4-三唑而证实。