苯酰胺,N-[[(苯基甲基)氨基]羰基]- | 17013-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,N-[[(苯基甲基)氨基]羰基]-
• 英文名称: 1-benzoyl-3-benzylurea
• 英文别名: N-Benzoyl-N'-benzyl-harnstoff；N-(benzylcarbamoyl)benzamide
• CAS: 17013-30-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: GITMZSBAAFQEHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酰胺,N-[[(苯基甲基)氨基]羰基]- 、 N-tosylaziridinofullerene 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base-Catalyzed Reaction of Aziridinofullerene with Ureas for the Preparation of Fulleroimidazolidinones

  摘要：

  The Lewis base-catalyzed double nucleophilic substitution reaction of N-tosylaziridinofullerene with various ureas allows the easy preparation of fulleroimidazolidinones with a high tolerance for functional groups. Alkyl-substituted ureas show better reactivity than aryl-substituted ureas.

  DOI：

  10.1021/jo5022772
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰异氰酸脂 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 苯酰胺,N-[[(苯基甲基)氨基]羰基]-
  参考文献：
  名称：

  Reaction of benzoyl and trichloroacetyl isocyanates with Schiff bases

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00848981

文献信息

• New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N-Acylureas via Microwave-Assisted Palladium-Catalysed Carbonylation
  作者：David Liptrot、Lilian Alcaraz、Bryan Roberts

  DOI：10.1002/adsc.201000395

  日期：2010.9.10

  practical synthesis of aryl and heteroaryl N‐acylureas has been developed via palladium‐catalysed carbonylation of aryl or heteroaryl halides in the presence of urea nucleophiles. A range of reactions illustrating the wide scope of this reaction was carried out under microwave irradiation, using either carbon monoxide gas in a vessel equipped with a gas inlet adapter, or molybdenum hexacarbonyl as the

  在脲亲核试剂的存在下，通过钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应，已开发出一种新的实用的芳基和杂芳基N-酰基脲合成方法。说明反应的广泛范围的一系列反应是在微波辐射下进行的，使用一氧化碳气体在装有进气口适配器的容器中，或六羰基钼作为标准微波小瓶中的一氧化碳源。反应以良好至优异的产率进行。为了说明该方法的有效性，报告了重要杀虫剂双氟苯隆的一步合成方法。
• N-Acyl-Harnstoffe und ihr Verhalten gegen Amine
  作者：Harald G. Schweim

  DOI：10.1002/ardp.19863190908

  日期：——

  Einige N‐Acyl‐Harnstoffe ergeben in einer Spaltungsreaktion mit Aminen nicht nur die gleichen Produkte wie freie Isocyanate, sondern zeigen in Abhängigkeit von der Basizität der Nucleophile und den elektronischen Einflüssen der Substituenten eine Reihe nicht erwarteter Reaktionen.

  一些 N-酰基脲不仅在与胺的裂解反应中产生与游离异氰酸酯相同的产物，而且还表现出许多意想不到的反应，这取决于亲核试剂的碱性和取代基的电子影响。
• Activation of carboxylic acids by Burgess reagent: an efficient route to acyl ureas and amides
  作者：Derek Wodka、Michael Robbins、Ping Lan、Rogelio L. Martinez、John Athanasopoulos、Gergely M. Makara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.015

  日期：2006.3

  Carboxylic acids upon treatment with Burgess reagent are converted to novel mixed sulfocarboxy anhydrides. Subsequent treatment of such mixed anhydrides with amines at elevated temperatures yields acyl ureas and amides. The ratio of the two products appears to be temperature controlled. The method provides a simple and convenient route to diverse acyl ureas starting from carboxylic acids and amines

  用Burgess试剂处理后的羧酸被转化为新型的混合磺基羧酸酐。随后在高温下用胺对这种混合酸酐进行处理，得到酰基脲和酰胺。两种产品的比例似乎受温度控制。该方法提供了从羧酸和胺开始制备各种酰基脲的简便方法。
• Condensation of acyl chloride on sodium cyanate : preparation of acyl isocyanates
  作者：M.-Z. Deng、P. Caubere、J.P. Senet、S. Lecolier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89797-0

  日期：1988.1

  The catalytic effects of various metal halides and solvents on the reaction of benzoyl chloride with sodium cyanate were studied. It has been found that SnCl4, and ZnCl2. catalyze the reaction to give the corresponding acyl isocyanates in good yields. The scope of the reaction was studied and a number of aroyl isocyanates and their derivatives were prepared. A few non aromatic isocyanates and their

  研究了各种金属卤化物和溶剂对苯甲酰氯与氰酸钠反应的催化作用。已经发现SnCl 4和ZnCl 2。催化反应以高收率得到相应的酰基异氰酸酯。研究了反应的范围，并制备了许多芳基异氰酸酯及其衍生物。还制备了一些非芳族异氰酸酯及其衍生物。
• [EN] ACYLUREA CONNECTED AND SULFONYLUREA CONNECTED HYDROXAMATES<br/>[FR] HYDROXAMATES CONNECTES A L'ACYLUREE ET A LA SULFONYLUREE
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2005040101A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to acylurea/sulfonylurea containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities.

  本发明涉及羟肟酸酯化合物，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含有酰脲/磺酰脲的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为治疗增殖性疾病以及涉及、与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病的药物而有用。