2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-羧酸甲酯 | 72752-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxylate
• CAS: 72752-80-8
• 化学式: C₉H₇NO₄
• mdl: MFCD12827780
• 分子量: 193.159
• InChiKey: FUJBKRLYHYJMNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-220°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以94%的产率得到2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16525

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-羟基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING BETA 2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  WO2013068554A1

文献信息

• 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100280030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。
• General and efficient synthesis of benzoxazol-2(3H)-ones: evolution of their anti-cancer and anti-mycobacterial activities
  作者：K. Indrasena Reddy、C. Aruna、K. Sudhakar Babu、V. Vijayakumar、M. Manisha、J. Padma Sridevi、P. Yogeeswari、D. Sriram

  DOI：10.1039/c4ra07123a

  日期：——

  A novel class of benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives has been synthesized and their in vitro cytotoxicity against human pancreatic adenocarcinoma and human non-small cell lung carcinoma cancer cell lines was evaluated.

  已经合成了一类新型的苯并[d]恶唑-2(3H)-酮衍生物，并评估了它们对人类胰腺腺癌和非小细胞肺癌细胞系的体外细胞毒性。

• Piperidine derivatives as subtype selective N-methyl-D-aspartate antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030018021A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Described are piperidines of Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula I are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, stroke, cerebral ischemia, central nervous system disorders, depression, trauma, hypoglycemia, neurodegenerative disorders, anxiety, migraine headache, convulsions, Parkinson's disease, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, psychosis, glaucoma, CMV retinitis, opioid tolerance or withdrawal, pain, especially chronic pain, neuropathic pain, or surgical pain, or urinary incontinence.

  描述了式I的哌啶类化合物及其药用盐。式I的化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，如中风、脑缺血、中枢神经系统疾病、抑郁症、创伤、低血糖、神经退行性疾病、焦虑、偏头痛、抽搐、帕金森病、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、精神病、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、阿片类耐受性或戒断症状、疼痛，尤其是慢性疼痛、神经病性疼痛或手术疼痛，以及尿失禁。
• [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING beta2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013068552A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  这项发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• Design and synthesis of novel benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives bearing 7-substituted-4-enthoxyquinoline moieties as c-Met kinase inhibitors
  作者：Dong Lu、Aijun Shen、Yang Liu、Xia Peng、Weiqiang Xing、Jing Ai、Meiyu Geng、Youhong Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.027

  日期：2016.6

  1 and 7a with c-Met kinase led to the identification of benzo[d]oxazol-2(3H)-one-quinolone derivatives as potential inhibitors of this enzyme. A molecular hybrid strategy, using a 4-ethoxy-7-substituted-quinoline core and a benzo[d]oxazol-2(3H)-one scaffold, was employed to design members of this family for study as inhibitors of the kinase and proliferation of EBC-1 cells. Most of the substances were

  分析与c-Met激酶对接1和7a的研究结果，从而鉴定出苯并[ d ]恶唑-2（3H）-一喹诺酮衍生物作为该酶的潜在抑制剂。使用4-乙氧基-7-取代的喹啉核心和苯并[ d ]恶唑-2（3H）-1支架的分子杂交策略来设计该家族的成员，以研究其作为激酶和增殖的抑制剂EBC-1细胞。发现大多数物质显示出良好的至出色的c-Met激酶抑制活性。结构-活性关系（SAR）研究的结果导致发现具有IC 50的苯并[ d ]恶唑-2（3H）-一喹诺酮13 对c-Met激酶为1 nM的值，对EBC-1细胞系增殖为5 nM的值。