methyl 4-methoxy-6-(p-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate | 115411-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-methoxy-6-(p-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 115411-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: CVUSSTMLGYMZTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  517.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-6-(p-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 以67%的产率得到4-methoxy-6-(p-methoxyphenyl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1557 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[二(甲硫基)亚甲基]-丙二酸二甲酯 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-methoxy-6-(p-methoxyphenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1557 - 1567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOMINAGA, YOSHINORI;USHIROGOCHI, ATSUYAKI;MATSUDA, YOSHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1557-1567
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、USHIROGOCHI, ATSUYAKI、MATSUDA, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1557 - 1567
  作者：Tominaga, Yoshinori、Ushirogochi, Atsuyuki、Matsuda, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——