6-(4-methoxyphenyl)-4-(methylthio)-2H-pyran-2-one | 115411-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-4-(methylthio)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-(4-Methoxy-phenyl)-4-methylsulfanyl-pyran-2-one；6-(4-Methoxyphenyl)-4-methylsulfanylpyran-2-one
• CAS: 115411-53-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• 分子量: 248.302
• InChiKey: ITJFSFAIVDDLFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  401.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-4-(methylthio)-2H-pyran-2-one 在 Raney-Nickel W₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到6-p-methoxyphenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1557 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(p-methoxyphenyl)-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylic acid 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.02h， 以91%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-4-(methylthio)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  2H-Pyran-3-羧酸衍生物在碱性条件下的微波辅助脱羧

  摘要：

  尽管有多种脱羧方法可用，但该领域仍处于探索阶段，需要新的发展。在这里，我们报道了在碱性条件下 4-(甲硫基)-2-氧代-6-芳基-2 H-吡喃-3-羧酸 ( 1a-k ) 的高效微波辅助加氢脱羧反应，得到 4-(甲硫基) -6-aryl-2 H -pyran-2-ones ( 2a-k ) 产率 >90%。通过在CD 3 OD中进行1b和1e的反应，分别获得氘代化合物2 l和2 m，观察到溶剂对质子源的需求。所有化合物均通过光谱分析进行了表征。此外，化合物通过单晶 X 射线衍射研究分析了2b和2e 。

  DOI：

  10.1002/jhet.4559

文献信息

• TOMINAGA, YOSHINORI;USHIROGOCHI, ATSUYAKI;MATSUDA, YOSHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1557-1567
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、USHIROGOCHI, ATSUYAKI、MATSUDA, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1557 - 1567
  作者：Tominaga, Yoshinori、Ushirogochi, Atsuyuki、Matsuda, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——
• <scp>Microwave‐assisted</scp> decarboxylation of <scp> 2 <i>H</i> ‐Pyran‐3‐carboxylic </scp> acid derivatives under basic condition
  作者：Uttam Kumar Mishra、Chandralata Bal

  DOI：10.1002/jhet.4559

  日期：2022.12

  Despite the availability of several methods for decarboxylation, this area remains exploratory and requires new development. Here, we report a highly efficient microwave-assisted hydrodecarboxylation of 4-(methylthio)-2-oxo-6-aryl-2H-pyran-3-carboxylic acids (1a-k) under basic condition to obtain 4-(methylthio)-6-aryl-2H-pyran-2-ones (2a-k) with >90% yield. The requirement of proton source from the

  尽管有多种脱羧方法可用，但该领域仍处于探索阶段，需要新的发展。在这里，我们报道了在碱性条件下 4-(甲硫基)-2-氧代-6-芳基-2 H-吡喃-3-羧酸 ( 1a-k ) 的高效微波辅助加氢脱羧反应，得到 4-(甲硫基) -6-aryl-2 H -pyran-2-ones ( 2a-k ) 产率 >90%。通过在CD 3 OD中进行1b和1e的反应，分别获得氘代化合物2 l和2 m，观察到溶剂对质子源的需求。所有化合物均通过光谱分析进行了表征。此外，化合物通过单晶 X 射线衍射研究分析了2b和2e 。