1-phenyl-1-benzphosphepin | 87274-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-benzphosphepin
• 英文别名: 3H-3-Benzophosphepin, 3-phenyl-；3-phenyl-3-benzophosphepine
• CAS: 87274-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₃P
• 分子量: 236.253
• InChiKey: CACALXSMPQYREI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-benzphosphepin 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到3-phenyl-3-benzophosphepine 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  3-phenyl-3-benzphospherin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81977-2
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-o-bis(β-bromovinyl)benzene 在 三氯硅烷 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-phenyl-1-benzphosphepin
  参考文献：
  名称：

  包含15和16组较重元素的3-苯并杂庚烷的通用途径，涉及几种新颖的环系统及其热稳定性。

  摘要：

  通过使相应的金属试剂与（）进行反应，制得含有15组（P，As，Sb和Bi）和16组（S，Se和Te）较重元素的C-未取代的3-苯并杂庚烷（2a-g）。 Z，Z）-邻-双（β-硫代乙烯基）苯（5）分两步衍生自常见的邻苯二甲醛（3）。如此获得的异戊二烯（2）对杂原子挤出具有热稳定性，并且根据（1）H-NMR谱分析估计，它们的加热半衰期表明，3-苯并杂庚烷（2）的稳定性远不及相应的1-苯并杂庚烷（1）。含Sb，Bi和Te的2,4-双（三甲基甲硅烷基）-3-苯并杂庚烷（17）也是由邻二碘苯（9）分6个步骤制备的，发现比相应的C-未取代的杂庚烷更稳定（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1283

文献信息

• A versatile synthesis of the group 15 and 16 3-benzoheteroepines involving the first isolated examples of several C-unsubstituted 3-benzoheteroepines
  作者：Shuji Yasuike、Tsutomu Kiharada、Jyoji Kurita、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/cc9960002183

  日期：——

  Group 15 (P, As, Sb and Bi) and group 16(S, Se and Te) 3-benzoheteroepines 2, involving the first isolated examples of several C-unsubstituted fully unsaturated 3-benzoheteroepines, are prepared in two steps from (Z,Z)-o-bis(β-bromovinyl)benzene 4 and their thermal stabilities examined.

  第15族元素(P、As、Sb、Bi)和第16族元素(S、Se、Te)的三价苯并杂环化合物2，其中包含多个首个被分离出的无碳取代的全不饱和三价苯并杂环化合物，通过两步法从(Z,Z)-邻双(溴乙烯基)苯4制备而得，并对其热稳定性进行了检验。
• MAERKL, G.;BURGER, W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 25, 2545-2548
  作者：MAERKL, G.、BURGER, W.

  DOI：——

  日期：——