Ethyl 5-acetyl-2-azido-4-methylthiophene-3-carboxylate | 1147101-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-acetyl-2-azido-4-methylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-acetyl-2-azido-4-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 1147101-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 253.282
• InChiKey: ZSCIUMUUYSAJAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-acetyl-2-azido-4-methylthiophene-3-carboxylate 、 2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)乙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到7-acetyl-6-methyl-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)thieno-[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的2-叠氮基-3-噻吩甲酸乙酯的合成及其在噻吩并[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-5（4 H）的合成中）-那些

  摘要：

  通过将2-氨基噻吩重氮化并随后用叠氮化钠处理来合成新的杂环叠氮化物2-叠氮基-4-R 1 -5-R 2 -3-噻吩甲酸乙酯。研究了这些杂环叠氮化物与β-酮酸酯和活化乙腈的反应。噻吩[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的衍生物，一种新的环系，是通过阴离子杂多米诺反应高收率地制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.086
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻吩-3-羧酸乙酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以78%的产率得到Ethyl 5-acetyl-2-azido-4-methylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的2-叠氮基-3-噻吩甲酸乙酯的合成及其在噻吩并[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-5（4 H）的合成中）-那些

  摘要：

  通过将2-氨基噻吩重氮化并随后用叠氮化钠处理来合成新的杂环叠氮化物2-叠氮基-4-R 1 -5-R 2 -3-噻吩甲酸乙酯。研究了这些杂环叠氮化物与β-酮酸酯和活化乙腈的反应。噻吩[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的衍生物，一种新的环系，是通过阴离子杂多米诺反应高收率地制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.086