(S)-6-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)picolinonitrile | 1202402-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)picolinonitrile
• 英文别名: 6-[[(3S)-oxolan-3-yl]oxymethyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1202402-51-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: VRTAMKWPTWMVBS-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)picolinonitrile 在 三乙基硅烷 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 乙醇 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (S)-N-(tert-butyl)-4-(5-methylfuran-2-yl)-8-((6-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)methyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  EP3750891

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-6-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING TRIAZOLO[4,5D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PREPARATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLO [4,5 D] PYRIMIDINE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了制备三氮杂[4,5]吡啶衍生物及其中间体的方法，这些衍生物对治疗疾病有用。

  公开号：

  WO2018183965A1

文献信息

• [EN] AMINOQUINAZOLINE COMPOUNDS AS A2A ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOQUINAZOLINE COMME ANTAGONISTES D'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016126570A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention is directed to compounds of generic formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof that are believed to be useful as an A2A-receptor antagonist.

  本发明涉及通用式I的化合物或其药用可接受的盐，据信可用作A2A受体拮抗剂。
• [EN] TRIAZOLO [4, 5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZALO [4, 5-D] PYRAMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA PURINE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2009156737A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are. disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  具有化学式（I）的化合物，能够作为嘌呤受体拮抗剂的药物组合物，以及制备这些化合物的方法已被披露。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能有关的疾病。
• TRIAZOLO[4,5-D]PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bamford Samantha Jane

  公开号：US20110172252A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  公开了化学式为（I）的化合物，这些化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂，包括这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能有关的疾病。
• Triazolo [4, 5-D] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US08987279B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  本文披露了化学式(I)的化合物，它们具有作为嘌呤受体拮抗剂的能力，包括该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度活化相关的疾病。
• Triazolo[4,5-D]pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists
  申请人：Bamford Samantha Jane

  公开号：US08450328B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  公式（I）的化合物可作为嘌呤受体拮抗剂，本发明还涉及包括该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。该化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。