potassium 4-ethynylbenzoate | 144693-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 4-ethynylbenzoate
• 英文别名: Potassium;4-ethynylbenzoate
• CAS: 144693-66-3
• 化学式: C₉H₅O₂*K
• 分子量: 184.236
• InChiKey: FXZUUTIBZGEPAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-ethynylbenzoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-[4-(pentyloxy)benzoyloxy]phenyl 4-ethynylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  溶液聚合过程中直接形成的片状侧链液晶聚乙炔的近晶聚集体

  摘要：

  我们已经成功合成了两个侧链液晶聚乙炔（分别表示为P3-5和P2-5），其介晶单元基于“苯基-酯-苯基”基序，直接连接到半刚性聚乙炔主链，处于“上接端”模式没有柔性垫片。在甲苯中由Rh（nbd）[B（C 6 H 5）4 ]催化的聚合过程中，所得聚合物（或低聚物）自动从聚合溶液中沉淀出来，为红色固体，不能溶解在普通有机溶剂中。广角X射线衍射结果证实聚合物沉淀物具有近晶（或Sanidic）结构，这表明分子中没有柔性间隔片是片状的，并且在聚合过程中可以彼此平行堆叠。我们使用紫外可见光和1 H NMR光谱原位监测溶液聚合和聚集过程。实验结果表明，达到临界分子量后，P3-5和P2-5分子在溶液中自聚集，近晶聚集在溶液聚合过程中继续进行。在聚合和聚集减慢之后，可以获得明显的一级聚合动力学。所得的聚合物富含顺式，主链吸收约为455 nm。这意味着在片状的富含顺式的聚乙炔衍生物中获得了相当长的有效共轭长度。

  DOI：

  10.1021/ma100619h
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟基-3-甲基-1-丁炔)苯甲酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到potassium 4-ethynylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  具有活化酯侧基的聚苯乙炔的合成与表征

  摘要：

  合成了四种基于4-乙炔基苯甲酸的单体，其中一种具有活化酯。借助复分解催化体系WCl 6 / Ph 4 Sn，可以成功地聚合这些炔属单体，得到分子量为10,000至15,000 g / mol和分子量分布M w / M n的共轭聚合物。≤2.1。还进行了苯乙炔或4-乙炔基苯甲酸甲酯与五氟苯基4-乙炔基苯甲酸作为反应单元的共聚。已经研究了反应性聚合物和共聚物与胺的聚合物类似反应，发现聚五氟苯基4-乙炔基苯甲酸酯具有显着的反应活性，因此即使使用芳族胺，反应也可以定量进行。此外，用脂肪族胺转化之前和之后，活化酯基聚合物的UV-Vis光谱显示出变化，表明对聚合物的共轭主链有影响。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24442

文献信息

• Two-Chamber Hydrogen Generation and Application: Access to Pressurized Deuterium Gas
  作者：Amalie Modvig、Thomas L. Andersen、Rolf H. Taaning、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo500801t

  日期：2014.6.20

  Hydrogen and deuterium gas were produced and directly applied in a two-chamber system. These gaseous reagents were generated by the simple reaction of metallic zinc with HCl in water for H2 and DCl in deuterated water for D2. The setup proved efficient in classical Pd-catalyzed reductions of ketones, alkynes, alkenes, etc. in near-quantitative yields. The method was extended to the synthesis and isotope

  产生了氢气和氘气，并将其直接应用于两室系统中。这些气态试剂是通过金属锌与HCl在水中对H 2的简单反应和DCl在氘代水中对D 2的简单反应而生成的。在经典的钯催化的酮，炔烃，烯烃等的近乎定量产率的还原中，该装置证明是有效的。该方法扩展到喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成和同位素标记。最后，CX-546和Olaparib进行了有效的Ir催化的氢同位素交换反应。
• Design, synthesis and evaluation of antiproliferative activity of melanoma-targeted histone deacetylase inhibitors
  作者：Idris Raji、Kabir Ahluwalia、Adegboyega K. Oyelere

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.044

  日期：2017.2

  The clinical validation of histone deacetylase inhibition as a cancer therapeutic modality has stimulated interest in the development of new generation of potent and tumor selective histone deacetylase inhibitors (HDACi). With the goal of selective delivery of the HDACi to melanoma cells, we incorporated the benzamide, a high affinity melanin-binding template, into the design of HDACi to generate a new

  组蛋白脱乙酰基酶抑制作为一种癌症治疗方法的临床验证激发了人们对新一代有效和肿瘤选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi）的开发兴趣。为了选择性地将HDACi递送至黑素瘤细胞，我们将苯甲酰胺（一种高亲和力的黑色素结合模板）整合到HDACi的设计中，以生成一系列新的化合物10a-b和11a-b，它们对HDAC1和HDAC6。但是，相对于未靶向的HDACi，这些化合物的抗增殖活性减弱。化合物14提供了另一种策略，一种带有苯甲酰胺模板的前药，该模板通过不稳定键与基于异羟肟酸酯的HDACi连接。这种前药化合物显示出有希望的抗增殖活性，值得进一步研究。
• Smectic liquid crystals comprising triazole banana shaped achiral molecules: Synthesis and characterization
  作者：Xiaolian Li、Zongying Zhang、Liuya

  DOI：10.1080/15421406.2017.1289654

  日期：2017.4.13

  A series of novel liquid crystals containing [1,2,3]-triazole ring were synthesized via click chemistry. Their mesomorphic properties and photoelectric properties were investigated and the results indicated that most of compounds exhibited SmA over a wide temperature range (about 50 degrees C). The threshold voltage and the response time of the mixture, T4 and LC 50100 were shorten 0.43V and 71.5ms with respect to those of LC 50100 respectively.
• Economical and convenient synthesis of p-ethynylbenzoic acid and p-ethynylbenzoyl chloride
  作者：Anastasios P. Melissaris、Morton H. Litt

  DOI：10.1021/jo00051a063

  日期：1992.12