1,2-bis[2-methyl-5-[p-(3-aminopropoxy)phenyl]-3-thienyl]-cyclopentene | 1033754-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis[2-methyl-5-[p-(3-aminopropoxy)phenyl]-3-thienyl]-cyclopentene
• 英文别名: 3-[4-[4-[2-[5-[4-(3-Aminopropoxy)phenyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]phenoxy]propan-1-amine；3-[4-[4-[2-[5-[4-(3-aminopropoxy)phenyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]phenoxy]propan-1-amine
• CAS: 1033754-77-6
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₂S₂
• 分子量: 558.809
• InChiKey: IWCWLPUDSBHCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[2-methyl-5-[p-(3-aminopropoxy)phenyl]-3-thienyl]-cyclopentene 、 异氰酸正丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到1,2-bis[2-methyl-5-[p-[3-(3-N-butylureido)propoxy]phenyl]-3-thienyl]cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive dithienylethene-urea-based organogels with “reversed” behavior

  摘要：

  描述了一种基于二噻吩-过氢环戊烯-双脲的低分子量凝胶剂，这些凝胶剂作为光响应有机胶表现出显著的凝胶-液体转变。在两系列衍生物中，带有和不带有尿素氢键基团与光致变色单元之间的烷基间隔的，表现出不同的胶化行为。在紫外光照射下，凝胶在光致变色单元仅1.4%的转化下就发生了液化。透射电子显微镜（TEM）显示凝胶纤维由细长的带状结构组成。半经验（PM3）计算表明，开环异构体（o）分子之间的氢键相对较弱，而闭环异构体（c）的形成进一步破坏了氢键的稳定性。结果表明，少量闭环异构体会破坏分子间的氢键，从而导致凝胶纤维带的解体，因此实现可逆液化。

  DOI：

  10.1039/b802580k
• 作为产物：
  描述：

  Tetramethyl (cyclopent-1-ene-1,2-diylbis(5-methylthiophene-4,2-diyl))diboronate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-bis[2-methyl-5-[p-(3-aminopropoxy)phenyl]-3-thienyl]-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  光致异构化合物及包含其的器件

  摘要：

  本发明实施例公开了一系列光致异构化合物、其制备方法及包含该化合物的器件，其中，光致异构化合物通过酰胺共价键连接于具有纳米间隙阵列的二维单层石墨烯的间隙形成光致异构化合物‑石墨烯分子结器件。当单个光致异构化合物被桥接于具有纳米间隙阵列的二维单层石墨烯的间隙时，它们具有可逆的光控开关功能和电控开关功能。由该方法所制备的分子开关器件，能够实现高的可逆性和好的重现性，光控开关循环可以超过104循环，电控开关循环可以达到约105以上。此外，本发明的可逆的分子开关器件在超过一年的时间里保持稳定。另外，利用本发明公开的一系列光致异构化合物可以构建出柔性非易失有机记忆晶体管器件及光响应有机晶体管器件。

  公开号：

  CN107011317B

文献信息

• New Light on the Ring–Chain Equilibrium of a Hydrogen‐Bonded Supramolecular Polymer Based on a Photochromic Dithienylethene Unit and its Energy‐Transfer Properties as a Storage Material
  作者：Shao‐Lu Li、Tangxin Xiao、Wei Xia、Xia Ding、Yihua Yu、Juli Jiang、Leyong Wang

  DOI：10.1002/chem.201100691

  日期：2011.9.12

  the ring–chain polymerization mechanism. Moreover, we fabricated a mixed polymer film with a fluorescent dye noncovalently endcapping the linear photochromic assemblies through quadruple hydrogen bonds, which showed nondestructive fluorescent read‐out ability for data storage by fluorescence resonance energy transfer (FRET) from the fluorescent dye to the closed form of the diarylethene.

  通过光致变色二噻吩乙烯（1）桥接的新型双功能四重氢键脲基嘧啶酮（UPy）单元可在溶液中提供线性组装，并进行浓度依赖性的开环聚合反应。的两个UPy官能团1可以在分子内二聚化，以形成具有固定在一个平行构象，即禁止其photocyclization两个噻吩基环的环状单体。我们利用了bis-UPy衍生物接头的光化学反应性和共振差异，并使用了更典型的11 H NMR，DOSY和Ubbelohde粘度测定方法首次研究了环链聚合机理。此外，我们制备了一种混合聚合物膜，其中的荧光染料通过四重氢键非共价地封端线性光致变色组件，从而表现出无损的荧光读出能力，可通过从荧光染料到封闭形式的荧光共振能量转移（FRET）来存储数据二芳基乙烯。
• PHOTOISOMERIC COMPOUNDS AND DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：PEKING UNIVERSITY

  公开号：US20200212328A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Disclosed are a series of photoisomeric compounds, preparation method therefor and device comprising the compounds. A photoisomeric compound-grephene molecular junction device is formed by linking the photoisomeric compound to a gap of two-dimensional monolayer graphene having a nano-gap array via an amide covalent bond. When a single photoisomeric compound is bridged to the gap of the two-dimensional monolayer graphene having a nano-gap array, the devices have a reversible light-controlled switching function and a reversible electrically-controlled switching function. A molecular switch device prepared by the method can achieve high reversibility and good reproducibility. The number of light-controlled switching cycles can exceed 10 4 , and the number of electrically-controlled switching cycles can reach about 10 5 or greater. The reversible molecular switch device remains stable within a period of more than one year. Flexible non-losable organic memory transistor devices and light-responsive organic transistor devices can be constructed using the series of photoisomeric compounds.