11-chloroacetyl-6,11-dihydro-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one | 21091-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-chloroacetyl-6,11-dihydro-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one
• 英文别名: 11-(2-chloroacetyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one；11-(chloro-acetyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one；11-(chloroacetyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one；11-Chloroacetyl-6,11-dihydro-pyrido<2,3-b><1,5>benzodiazepin-5-one；11-(2-chloroacetyl)-6H-pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-5-one
• CAS: 21091-49-6
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 287.705
• InChiKey: BBESUJIENVMDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基哌啶 、 11-chloroacetyl-6,11-dihydro-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one 在 乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.3 g (37.2%) of 11-[2-(2-methylpiperidin-1-yl)acetyl]-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one melting at 248°-249° C. (dec.)的产率得到11-[2-(2-methylpiperidin-1-yl)acetyl]-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,5]benzodiazepinone derivatives and pharmacological activities

  摘要：

  本文描述了5,11-二氢-6H-吡啶-[2,3-b][1,4]苯并二氮平-6-酮，6,11-二氢-5H-吡啶[2,3-b][1,5]苯并二氮平-5-酮和5,11-二氢-6H-苯并[2,3-b][1,4]苯并二氮平-6-酮的11-酰基衍生物，它们的制备和含有这些化合物的具有抗分泌、抗溃疡、抗胆碱能、抗痉挛活性的药物组合物。

  公开号：

  US04556653A1

文献信息

• Universal Template Approach to Drug Design:  Polyamines as Selective Muscarinic Receptor Antagonists
  作者：Maria L. Bolognesi、Anna Minarini、Roberta Budriesi、Silvia Cacciaguerra、Alberto Chiarini、Santi Spampinato、Vincenzo Tumiatti、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1021/jm981038d

  日期：1998.10.1

  The concept that polyamines may represent a universal template in the receptor recognition process is embodied in the design of new selective muscarinic ligands. Tetraamines 4-7 and 16-20 and diamine diamides 8-15 were synthesized, and their pharmacological profiles at muscarinic receptor subtypes were assessed by functional experiments in isolated guinea pig left atrium (M2) and ileum (M3) and by

  在新的选择性毒蕈碱配体的设计中体现了多胺可能在受体识别过程中代表通用模板的概念。合成了四胺4-7和16-20以及二胺二酰胺8-15，并通过在分离的豚鼠左心房（M2）和回肠（M3）中进行的功能实验以及在大鼠中的结合试验评估了毒蕈碱受体亚型的药理学特征皮层（M1），心脏（M2），上颌下腺（M3）和NG 108-15细胞（M4）。已经证实，四胺模板的末端氮上的适当取代基可以调节对毒蕈碱受体的亲和力和选择性。与其他亚型相比，新型四胺C-三苯胺（17）能够明显地区分M1和M2受体，此外，它的亲脂性是铅化合物三苯丙胺的100倍。其中四胺主链被转化为二胺二酰胺的化合物14（三甲酰胺），对毒蕈碱型亚型保持高亲和力，在质量上显示出与三甲胺类似的结合亲和力分布（M2> M1> M4> M3）。这两种配体由于相对于曲普他明和甲基辛特拉明改善了亲脂性，因此可以用作研究中枢神经系统胆碱能功能的工具。此外，尽管最高亲
• Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical
  申请人：Dr. Karl Thomae, GmbH

  公开号：US05175158A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  New diazepinones of formula I ##STR1## wherein the substituents are defined herein, which compounds exhibit favorable effects on heart rate and in view of the absence of inhibitory effects on gastric acid secretion and salivation and the absence of mydriatic effects, are suitable as vagal pacemakers for the treatment of bradycardia and bradyarrhythmia in human and veterinary medicine.

  式I的新二氮杂环酮类化合物 ##STR1## 其中取代基如本文所定义，这些化合物表现出对心率的良好影响，并且鉴于其对胃酸分泌和唾液分泌无抑制作用，以及无散瞳作用，因此适合作为迷走神经起搏器，用于治疗人类和兽医学中的心动过缓和心律过缓。
• Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0312895A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Beschrieben werden neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I in der Ⓑ einen der zweiwertigen Reste darstellt mit den in Anspruch 1 genannten Bedeutungen für die Reste A, X, Z, R1, R2 und R4 bis R8, desweiteren ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen zeigen günstige Effekte auf die Herzfrequenz und sind angesichts fehlender magensäuresekretionshemmender, salivationshemmender und mydriatischer Einflüsse als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien in der Human-und Veterinärmedizin geeignet.

  通式 I 的新缩合二氮杂卓酮 中的 的一个二价基中 二价基 A、X、Z、R1、R2 和 R4 至 R8 的含义如权利要求 1 所述。这些化合物显示出对心率的有利影响，并且在没有胃酸分泌抑制、唾液分泌抑制和眼球震颤影响的情况下，适合作为迷走神经起搏器用于治疗人类和兽医的心动过缓和缓慢性心律失常。
• Pyrido(1,5)benzodiazepinone derivatives and pharmacological activities thereof
  申请人：DOMPE' FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0125607B1

  公开（公告）日：1988-10-26
• US4556653A
  申请人：——

  公开号：US4556653A

  公开（公告）日：1985-12-03