afatinib

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: afatinib
• 英文别名: BIBW2992；4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-quinazoline；(2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3R)-oxolan-3-yloxy]quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)but-2-enamide；N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[(3R)-oxolan-3-yl]oxyquinazolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide
• 化学式: C₂₄H₂₅ClFN₅O₃
• 分子量: 485.946
• InChiKey: ULXXDDBFHOBEHA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 在 iron(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 afatinib
  参考文献：
  名称：

  一种阿法替尼中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖阿法替尼的中间体Ⅲ及其制备方法，包括如下步骤：N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺还原得N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑氨基‑4‑喹唑啉胺Ⅳ，再与二乙磷乙酸发生缩合反应得Ⅲ。本发明方法收率高、纯度高。

  公开号：

  CN107488194B

文献信息

• 一种阿法替尼中间体及其制备方法
  申请人：山东新时代药业有限公司

  公开号：CN107488194B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明揭示了一种新颖阿法替尼的中间体Ⅲ及其制备方法，包括如下步骤：N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺还原得N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑氨基‑4‑喹唑啉胺Ⅳ，再与二乙磷乙酸发生缩合反应得Ⅲ。本发明方法收率高、纯度高。