3-吡咯烷羧酸,1-(3-羟基苯基)-5-羰基-,甲基酯 | 101626-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-吡咯烷羧酸,1-(3-羟基苯基)-5-羰基-,甲基酯
• 英文名称: N-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate；1-(3-hydroxy-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester；1-(3-Hydroxy-phenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-carbonsaeure-methylester；methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 101626-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: SBPFKSNHZXFSTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡咯烷羧酸,1-(3-羟基苯基)-5-羰基-,甲基酯 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有 5-氧代吡咯烷部分的新型 2-和 2,3-二苯氧基取代的萘-1,4-二酮的合成和微生物学评价

  摘要：

  合成了新的 3-取代 1-(3-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷衍生物，其中含有腙、唑、二唑、恶二唑片段，以及 2-苯氧基-和 2,3-二苯氧基-1,4-萘醌衍生物。所有化合物的结构均已通过 NMR、IR、质谱和元素分析数据确认。1-{3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 甲酯显示出潜在的抗菌和抗真菌活性，通过扩散确定和系列稀释方法，而 N'-[(4-溴苯基) 亚甲基]-1-{3-[(3-氯-1,4-二氧-1,4-二氢-2-萘基)氧基]苯基}- 5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide 和 2-{3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5-yl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-3-{3-[4-(

  DOI：

  10.3390/molecules171214434
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 96.08h， 生成 3-吡咯烷羧酸,1-(3-羟基苯基)-5-羰基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  白三烯D4拮抗剂和5-脂氧合酶抑制剂。苯并杂环的[（甲氧基苯基）氨基]氧代链烷酸酯的合成。

  摘要：

  已经制备了一系列新颖的苯并杂环[（甲氧基苯基）氨基]氧代链烷酸酯。这些化合物在体外试验中作为大鼠多形核白细胞5-脂氧合酶（LO）的抑制剂，以及白三烯D4（LTD4）和卵清蛋白（OA）诱导的豚鼠（GP）支气管痉挛的抑制剂。通常，对于含苯并噻唑的类似物（对苯并噻唑大于苯并咪唑比对苯并恶唑，苯并呋喃要大得多）对5-LO，LTD4和OA的抑制活性最广。最有效的5-LO抑制剂4-[[[3-（2-苯并噻唑基甲氧基）-苯基]羟基氨基] -4-氧代丁酸甲酯（7）的IC50为0.36 microM。但是，化合物7与OA相比没有活性。体内最有效的化合物4-[[[3-[（1-甲基-2-苯并咪唑基）甲氧基]苯基]-氨基] -4-氧代丁酸甲酯4，在十二指肠内以50 mg / kg的浓度分别抑制LTD4-和OA诱导的支气管痉挛分别达到83％和60％。在Ames分析中使用五种细菌菌株（TA1535，TA1537，TA1

  DOI：

  10.1021/jm00385a024

文献信息

• Lipp et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2239,2241,2245
  作者：Lipp et al.

  DOI：——

  日期：——
• MUSSER, J. H.
  作者：MUSSER, J. H.

  DOI：——

  日期：——
• Leukotriene D4 antagonists and 5-lipoxygenase inhibitors. Synthesis of benzoheterocyclic [(methoxyphenyl)amino]oxoalkanoic acid esters
  作者：John H. Musser、Dennis M. Kubrak、Joseph Chang、Stephen M. DiZio、Mark Hite、James M. Hand、Alan J. Lewis

  DOI：10.1021/jm00385a024

  日期：1987.2

  A series of novel benzoheterocyclic [(methoxyphenyl)amino]oxoalkanoic acid esters has been prepared. These compounds were tested as inhibitors of rat polymorphonuclear leukocyte 5-lipoxgenase (LO) in vitro and as inhibitors of leukotriene D4 (LTD4) and ovalbumin (OA) induced bronchospasm in the guinea pig (GP) in vivo. In general, inhibitory activity against 5-LO, LTD4, and OA was broadest for ben

  已经制备了一系列新颖的苯并杂环[（甲氧基苯基）氨基]氧代链烷酸酯。这些化合物在体外试验中作为大鼠多形核白细胞5-脂氧合酶（LO）的抑制剂，以及白三烯D4（LTD4）和卵清蛋白（OA）诱导的豚鼠（GP）支气管痉挛的抑制剂。通常，对于含苯并噻唑的类似物（对苯并噻唑大于苯并咪唑比对苯并恶唑，苯并呋喃要大得多）对5-LO，LTD4和OA的抑制活性最广。最有效的5-LO抑制剂4-[[[3-（2-苯并噻唑基甲氧基）-苯基]羟基氨基] -4-氧代丁酸甲酯（7）的IC50为0.36 microM。但是，化合物7与OA相比没有活性。体内最有效的化合物4-[[[3-[（1-甲基-2-苯并咪唑基）甲氧基]苯基]-氨基] -4-氧代丁酸甲酯4，在十二指肠内以50 mg / kg的浓度分别抑制LTD4-和OA诱导的支气管痉挛分别达到83％和60％。在Ames分析中使用五种细菌菌株（TA1535，TA1537，TA1
• Synthesis and Microbiological Evaluation of New 2- and 2,3-Diphenoxysubstituted Naphthalene-1,4-diones with 5-Oxopyrrolidine Moieties
  作者：Aušra Voskienė、Birutė Sapijanskaitė、Vytautas Mickevičius、Ilona Jonuškienė、Maryna Stasevych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Rostyslav Musyanovych、Volodymyr Novikov

  DOI：10.3390/molecules171214434

  日期：——

  analysis data. Methyl 1-3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate demonstrated potential antibacterial and antifungal activities as determined by diffusion and serial dilution methods, while N'-[(4-bromophenyl)methylidene]-1-3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide and 2-3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5

  合成了新的 3-取代 1-(3-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷衍生物，其中含有腙、唑、二唑、恶二唑片段，以及 2-苯氧基-和 2,3-二苯氧基-1,4-萘醌衍生物。所有化合物的结构均已通过 NMR、IR、质谱和元素分析数据确认。1-3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 甲酯显示出潜在的抗菌和抗真菌活性，通过扩散确定和系列稀释方法，而 N'-[(4-溴苯基) 亚甲基]-1-3-[(3-氯-1,4-二氧-1,4-二氢-2-萘基)氧基]苯基}- 5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide 和 2-3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5-yl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-3-3-[4-(