methyl 1-{3-[(3-{3-[4-(methoxycarbonyl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate | 1427549-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-{3-[(3-{3-[4-(methoxycarbonyl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[3-[[3-[3-(4-methoxycarbonyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)phenoxy]-1,4-dioxo-2-naphthyl]oxy]phenyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate；methyl 1-[3-[3-[3-(4-methoxycarbonyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)phenoxy]-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]oxyphenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1427549-90-3
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₁₀
• 分子量: 624.604
• InChiKey: FVHJRIXPMFPKSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-羟基苯基)-5-氧代-3-吡咯烷羧酸 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 1-{3-[(3-{3-[4-(methoxycarbonyl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有 5-氧代吡咯烷部分的新型 2-和 2,3-二苯氧基取代的萘-1,4-二酮的合成和微生物学评价

  摘要：

  合成了新的 3-取代 1-(3-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷衍生物，其中含有腙、唑、二唑、恶二唑片段，以及 2-苯氧基-和 2,3-二苯氧基-1,4-萘醌衍生物。所有化合物的结构均已通过 NMR、IR、质谱和元素分析数据确认。1-{3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 甲酯显示出潜在的抗菌和抗真菌活性，通过扩散确定和系列稀释方法，而 N'-[(4-溴苯基) 亚甲基]-1-{3-[(3-氯-1,4-二氧-1,4-二氢-2-萘基)氧基]苯基}- 5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide 和 2-{3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5-yl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-3-{3-[4-(

  DOI：

  10.3390/molecules171214434

文献信息

• Synthesis and Microbiological Evaluation of New 2- and 2,3-Diphenoxysubstituted Naphthalene-1,4-diones with 5-Oxopyrrolidine Moieties
  作者：Aušra Voskienė、Birutė Sapijanskaitė、Vytautas Mickevičius、Ilona Jonuškienė、Maryna Stasevych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Rostyslav Musyanovych、Volodymyr Novikov

  DOI：10.3390/molecules171214434

  日期：——

  analysis data. Methyl 1-3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate demonstrated potential antibacterial and antifungal activities as determined by diffusion and serial dilution methods, while N'-[(4-bromophenyl)methylidene]-1-3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide and 2-3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5

  合成了新的 3-取代 1-(3-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷衍生物，其中含有腙、唑、二唑、恶二唑片段，以及 2-苯氧基-和 2,3-二苯氧基-1,4-萘醌衍生物。所有化合物的结构均已通过 NMR、IR、质谱和元素分析数据确认。1-3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 甲酯显示出潜在的抗菌和抗真菌活性，通过扩散确定和系列稀释方法，而 N'-[(4-溴苯基) 亚甲基]-1-3-[(3-氯-1,4-二氧-1,4-二氢-2-萘基)氧基]苯基}- 5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide 和 2-3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5-yl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-3-3-[4-(