4-chloro-6-(4-fluorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 497841-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-chloro-6-(4-fluorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzonitrile；4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-benzonitrile
• CAS: 497841-35-7
• 化学式: C₁₃H₇ClN₄
• 分子量: 254.678
• InChiKey: QNIYNMJRIGTPPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(4-fluorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 α-苯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (R)-4-(4-((1-phenylethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的7H-吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，其中符号和取代基如描述中所定义，以及其制备方法，包括这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物—单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合—制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。

  公开号：

  US20040248911A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 在 甲酸 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 4-chloro-6-(4-fluorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4- N-取代的6-芳基-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺的合成及其体外EGFR（ErbB1）酪氨酸激酶抑制活性

  摘要：

  一系列4- Ñ取代-6-芳基- 7 ħ吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺已被合成，其特征在于和它们的测试在体外EGFR（的ErbB1）酪氨酸激酶抑制活性。该化合物由氰基乙酸乙酯和α-溴乙酰苯经2-氨基-3-乙氧基羰基-5-芳基-吡咯和4-氯-6-芳基吡咯并嘧啶制备。通过常规的热取代和钯催化的偶联进行苄基胺的芳香取代。两种方法的收率相近，但钯偶联具有降低化学药品消耗和缩短反应时间的优点。八个新化合物的IC 50值在2.8–9.0 nM的范围内。这些中的四个具有位于原本可能易于氧化代谢的位点的氟原子。6-芳基的结构变化表明抑制作用仅对该片段中的修饰敏感。然而，效价很大程度上取决于4-氨基芳族部分的结构，除氟以外的任何芳族取代都会降低其体外活性。使用HeLa细胞评估所选化合物的细胞EGFR内在化反应。三种氟化衍生物在抑制EGFR内在化方面具有显著作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.012

文献信息

• Activity of 6-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amines to Tetrahymena
  作者：Svein Jacob Kaspersen、Eirik Sundby、Colin Charnock、Bård Helge Hoff

  DOI：10.1016/j.bioorg.2012.06.003

  日期：2012.10

  and the para-bromo substituted derivatives had the lowest minimum protozoacidal concentrations (8–16 μg/mL). Surprisingly, both enantiomers were found to have high potency suggesting that this compound class could have several modes of action. No correlation was found between the compounds protozoacidal activity and the in vitro epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitory potency. This

  测试了一系列的6-芳基-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺（43种化合物），其中一些是表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，使用环境四膜虫菌株作为模型生物对它们的原生动物毒性进行了测试。发现类似物的原酸活性高度依赖于6-芳基环上的4-羟基和4位上的手性1-苯基乙胺取代基。此外，效力受到苯基乙胺的芳族取代模式的影响。 ：未取代的，间-氟和对位-溴取代的衍生物的最低原生动物酸浓度最低（8–16μg/ mL）。令人惊讶地，发现两种对映异构体均具有高效力，这表明该化合物类别可具有多种作用方式。化合物的原酸活性与体外表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制能力之间没有相关性。这表明观察到的抗菌作用与其他目标有关。对一组激酶的测试表明了几种替代的作用方式。
• 4-amino-6-phenyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242600A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the symbols and substituents are as defined in the description, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives-alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds-for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour. 1

  本发明涉及式I的7H-吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，其中符号和取代基如描述中所定义，以及制备这些衍生物的方法，包括这些衍生物的制药组合物和使用这些衍生物-单独或与一种或多种其他药理活性化合物结合-制备用于治疗增殖性疾病，如肿瘤的制药组合物。1
• 4-AMINO-6-PHENYL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20070161632A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates to 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the symbols and substituents are as defined in the description, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  本发明涉及式I的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物，其中符号和取代基的定义如描述所述，以及其制备过程，包括这种衍生物的制药组合物以及使用这种衍生物 - 单独或与一个或多个其他药物活性化合物结合 - 制备用于特别治疗增生性疾病（如肿瘤）的制药组合物。
• Design and synthesis of novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potent JAK3 and SYK dual inhibitors
  作者：Liwei Wang、Xuecong Zhang、Yinqiao Huang、Zihan Xu、Dongxuan Ni、Xiaoli Li、Yafang Ke、Weilie Xiao、Ruihan Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.139213

  日期：2024.12

  drug resistance and inadequate efficacy. In this case, the exploration of inhibitors targeting both JAK and SYK has emerged as a promising therapeutic strategy. In this study, a series of novel pyrrolo[2,3-]pyrimidine derivatives were designed and synthesized to selectively inhibit both JAK3 and SYK. The lead compound, , demonstrated an IC value of 2.14 μM against JAK3 and 7.10 μM against SYK, while exhibiting

  Janus 激酶 (JAK) 和脾酪氨酸激酶 (SYK) 是参与免疫调节的两种重要酪氨酸激酶，代表了免疫性疾病的已启动治疗靶点。然而，针对单一激酶的单一疗法遇到了耐药性和疗效不足的挑战。在这种情况下，针对 JAK 和 SYK 的抑制剂的探索已成为一种有前景的治疗策略。在本研究中，设计并合成了一系列新型吡咯并[2,3-]嘧啶衍生物来选择性抑制JAK3和SYK。先导化合物，对 JAK3 的 IC 值为 2.14 μM，对 SYK 的 IC 值为 7.10 μM，而对 GSK3β 的活性可忽略不计（IC > 50 μM），为选择性 JAK/SYK 双抑制剂的开发提供了一个命中支架。
• US7244729B2
  申请人：——

  公开号：US7244729B2

  公开（公告）日：2007-07-17