tert-butyl 4-[(1R)-1-({[(6S)-6-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-7-oxo-3-thioxo-1,4-diazepan-1-yl]carbonyl}amino)butyl]-2-nitrobenzoate | 1312770-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[(1R)-1-({[(6S)-6-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-7-oxo-3-thioxo-1,4-diazepan-1-yl]carbonyl}amino)butyl]-2-nitrobenzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1R)-1-[[(6S)-6-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)methyl]-7-oxo-3-sulfanylidene-1,4-diazepane-1-carbonyl]amino]butyl]-2-nitrobenzoate
• CAS: 1312770-11-8
• 化学式: C₂₉H₃₅ClN₄O₇S
• 分子量: 619.139
• InChiKey: FOWLJWLLSQYKEA-SIKLNZKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(1R)-1-({[(6S)-6-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-7-oxo-3-thioxo-1,4-diazepan-1-yl]carbonyl}amino)butyl]-2-nitrobenzoate 在 mercury(II) diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 2-amino-4-[(1R)-1-({[(3Z,6S)-6-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-3-(ethoxyimino)-7-oxo-1,4-diazepan-1-yl]carbonyl}amino)butyl]benzoic acid acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  SEVEN-MEMBERED RING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR

  摘要：

  一种具有由式(I)表示的含氮七元环骨架的化合物，对涉及chymase的疾病的预防或治疗有用，以及含有该化合物的药物，用于预防或治疗涉及chymase的疾病。

  公开号：

  US20120259111A1
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-1-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-1,4-diazepane-2,5-dione 在 potassium tert-butylate 、 水 、 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-[(1R)-1-({[(6S)-6-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-7-oxo-3-thioxo-1,4-diazepan-1-yl]carbonyl}amino)butyl]-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  SEVEN-MEMBERED RING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR

  摘要：

  一种具有由式(I)表示的含氮七元环骨架的化合物，对涉及chymase的疾病的预防或治疗有用，以及含有该化合物的药物，用于预防或治疗涉及chymase的疾病。

  公开号：

  US20120259111A1

文献信息

• US8846660B2
  申请人：——

  公开号：US8846660B2

  公开（公告）日：2014-09-30