N-Z-L-alanyl-glycine p-nitrophenyl ester | 6234-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Z-L-alanyl-glycine p-nitrophenyl ester
• 英文别名: Z-Ala-Gly-ONp；N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-glycin-(4-nitro-phenylester)；CbO-L-Alanyl-glycin-<4-nitro-phenylester>；Benzyloxycarbonylalanyl-glycin-p-nitrobenzylester；p-Nitrophenyl-N-carbobenzoxy-L-alanyl-glycinat；Z-L-Ala-Gly-ONP；Benzyloxycarbonylalanyl-glycine p-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) 2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetate
• CAS: 6234-08-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₇
• 分子量: 401.376
• InChiKey: CTEAIBRGAYEQRX-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  672.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Z-L-alanyl-glycine p-nitrophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 L-alanylglycyl-L-kynurenyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Stewart, Frederick H. C., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 633 - 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸-4-硝基苯酯 、 N-苄氧羰基-L-丙氨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 生成 N-Z-L-alanyl-glycine p-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Polypeptides, I. The Synthesis of C-Peptide of Porcine Proinsulin

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1972.353.2.1806

文献信息

• Synthesis of 3-Sarcosine-, 3-Glycine-, and 3-L-Alanine-6-Glycine-Bradykinin and 3-Glycine-Bradykinin.
  作者：Kenji Suzuki、Takashi Abiko

  DOI：10.1248/cpb.15.1212

  日期：——

  The three analogs of bradykinin are described in which L-proline residue in 3-position of 6-glycine-bradykinin is substituted for sarcosine, glycine, and L-alanine residue respectively. 3-Glycine-bradykinin and its O-acetyl compound are also described. The biological activity of the five analogs is compared with that of bradykinin on an isolated guinea pig ileum.

  描述了三种布拉迪激肽的类似物，其中6-甘氨酸-布拉迪激肽的3位L-脯氨酸残基分别被萨氨酸、甘氨酸和L-丙氨酸残基替代。还描述了3-甘氨酸-布拉迪激肽及其O-乙酰化合物。这五种类似物的生物活性与布拉迪激肽在孤立的豚鼠回肠上的活性进行了比较。
• Khabarova, E. I.; Zvonkova, E. N.; Evstigneeva, R. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 836 - 841
  作者：Khabarova, E. I.、Zvonkova, E. N.、Evstigneeva, R. P.、Chupin, V. V.、Kulish, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 1639 - 1649
  作者：Stewart,F.H.C.

  DOI：——

  日期：——
• Peptide derivatives and processes for their preparation
  申请人：Vyzkumny ustav pro farmacii a biochemii

  公开号：EP0249434B1

  公开（公告）日：1994-05-04
• Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 887 - 901
  作者：Stewart,F.H.C.

  DOI：——

  日期：——