7-fluoro-N-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-N-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine
• 英文别名: 7-fluoro-N-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]-6-nitroquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₀H₁₂F₂N₄O₃
• 分子量: 394.337
• InChiKey: DLMNLLGIWFYMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-N-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine 在 铁粉 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl (2-((4-((4-(4-fluorophenoxy)phenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明涉及新颖的双环化合物，它们的衍生物，药用可接受的盐，溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。本文披露的新颖双环化合物包括喹唑啉和喹啉。

  公开号：

  WO2013173254A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-fluoro-N-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明涉及新颖的双环化合物，它们的衍生物，药用可接受的盐，溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。本文披露的新颖双环化合物包括喹唑啉和喹啉。

  公开号：

  WO2013173254A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS
  申请人：HangzhouDeRenYuCheng Biotechnology Ltd

  公开号：US20150126537A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention is directed to novel bicyclic compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. Novel bicyclic compounds disclosed herein include quinazolines and quinolines.

  本发明涉及新型双环化合物及其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和状况。本文所披露的新型双环化合物包括喹唑啉和喹啉。
• US9550738B2
  申请人：——

  公开号：US9550738B2

  公开（公告）日：2017-01-24