N-((4aS,5S,7aS)-7a-(2,3-difluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide | 1388651-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4aS,5S,7aS)-7a-(2,3-difluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(4aS,5S,7aS)-7a-(2,3-difluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-4,4a,5,7-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
• CAS: 1388651-17-9
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 406.428
• InChiKey: QWRWCEVCXOUGCT-AKCHCHLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4aS,5S,7aS)-7a-(2,3-difluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (4aS,5S,7aS)-7a-(5-amino-2,3-difluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的融合氨基二氢噻嗪衍生物（I）：其中X为氢或氟；R为单氟甲基或二氟甲基；以及其药学上可接受的盐；该化合物具有抑制Aβ产生或抑制BACE1的作用，并可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的药剂。

  公开号：

  US20140179690A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(((3S,4R,5S)-3-(2,3-difluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-5-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)carbamothioyl)benzamide 在 吡啶 、 甲酸 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-((4aS,5S,7aS)-7a-(2,3-difluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的融合氨基二氢噻嗪衍生物（I）：其中X为氢或氟；R为单氟甲基或二氟甲基；以及其药学上可接受的盐；该化合物具有抑制Aβ产生或抑制BACE1的作用，并可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的药剂。

  公开号：

  US20140179690A1

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Mitasev Branko

  公开号：US20120190848A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Provided are compounds and methods useful for the preparation of compounds useful as inhibitors of beta-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme.

  提供了化合物和方法，用于制备用作beta-位点淀粉样前体蛋白(APP)裂解酶抑制剂的化合物。
• METHODS AND COMPOUNDS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140309429A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Provided are compounds and methods useful for the preparation of compounds useful as inhibitors of beta-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme.

  提供了化合物和方法，用于制备作为beta-位点淀粉样前体蛋白(APP)裂解酶抑制剂有用的化合物。
• Fused aminodihydrothiazine derivatives
  申请人：Takaishi Mamoru

  公开号：US09175013B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; R is monofluoromethyl or difluoromethyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种式子为（I）的融合氨基二氢噻嗪衍生物，其中X是氢或氟；R是单氟甲基或双氟甲基；以及其药学上可接受的盐。该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并可作为一种预防或治疗Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病等的药物。
• JP2016121177A5
  申请人：——

  公开号：JP2016121177A5

  公开（公告）日：2016-07-07
• [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2012098461A8

  公开（公告）日：2013-08-15