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N-(cycloheptylmethyl)-4-methylaniline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(cycloheptylmethyl)-4-methylaniline
英文别名
——
N-(cycloheptylmethyl)-4-methylaniline化学式
CAS
——
化学式
C15H23N
mdl
——
分子量
217.354
InChiKey
GOGOEUHFKJCDED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-N-methyleneaniline叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉sodium carbonate 、 iron(II) chloride 作用下, 反应 20.0h, 生成 N-(cycloheptylmethyl)-4-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    铁催化的N-甲基苯胺的区域选择性α-C–H烷基化:未活化的C(sp 3)–H和C(sp 3)–H键之间通过自由基过程的交叉脱氢偶联
    摘要:
    首次建立了未活化的C(sp 3)-H和C(sp 3)-H键之间的交叉脱氢偶联的铁催化的N-甲基苯胺的α-C-H烷基化反应,而没有任何引导基团,这是第一次。为C(sp 3)–H活化反应提供了很好的补充,并扩展了铁催化的CH–H功能化的领域。环状烷烃,环状醚和甲苯衍生物中的许多不同的C(sp 3)–H键都可以用作偶联伙伴。还介绍了机理研究,包括自由基反应过程,各种试剂的主要作用以及动力学同位素效应实验。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00625
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文献信息

  • Catalytic Amination of Phenols with Amines
    作者:Kai Chen、Qi-Kai Kang、Yuntong Li、Wen-Qiang Wu、Hui Zhu、Hang Shi
    DOI:10.1021/jacs.1c12622
    日期:2022.1.26
    availability of both phenols and amines, aniline synthesis through direct coupling between these starting materials would be extremely attractive. Herein, we describe a rhodium-catalyzed amination of phenols, which provides concise access to diverse anilines, with water as the sole byproduct. The arenophilic rhodium catalyst facilitates the inherently difficult keto–enol tautomerization of phenols by means of
    鉴于酚类胺类的广泛流行和易于获得,通过这些起始材料之间的直接偶联合成苯胺将极具吸引力。在这里,我们描述了一种催化的胺化,它提供了对各种苯胺的简洁访问,而是唯一的副产物。亲惰性催化剂通过π-配位促进苯酚固有的困难的酮-烯醇互变异构化,允许随后与胺类缩合。我们通过对具有各种电子特性的大量酚类和多种伯胺和仲胺进行反应,证明了这种氧化还原中性催化的普遍性。结构复杂的生物活性分子的后期功能化的几个例子,包括药物,
  • Ruthenium/η5-Phenoxo-Catalyzed Amination of Phenols with Amines
    作者:Kai Chen、Yixuan Ma、Yunzhi Lin、Jia-Yue Li、Hang Shi
    DOI:10.1021/jacs.4c02089
    日期:2024.6.12
    with benzene-containing compounds through π-coordination, a property extensively utilized to initiate reactions not typically observed with free arenes. A prime example is nucleophilic aromatic substitution, where ruthenium-complexed aryl halides undergo nucleophilic attack, allowing the direct synthesis of diverse aromatic compounds by displacing halides with nucleophiles. However, this activation relies
    已知(II)络合物可通过π配位与含苯化合物形成η 6 -芳烃络合物,这种性质广泛用于引发通常用游离芳烃观察不到的反应。一个典型的例子是亲核芳香取代,其中络合的芳基卤化物经历亲核攻击,从而可以通过用亲核试剂取代卤化物来直接合成各种芳香族化合物。然而,这种活化依赖于Ru(II)物质的吸电子效应,并且受到η 6 -芳烃芳烃交换的阻力的阻碍。在以前对催化的追求中,配体设计的重点集中在促进芳烃交换。在这项研究中,我们将活化策略扩展到酚类的反极性取代反应。胺化通过和胺之间的直接缩合进行,关键中间体被确定为[bis(η 5 -phenoxo)Ru],它是由市售催化剂原位生成的。与经过充分研究的环戊二烯基 (Cp) 型配体相比,我们证明了 η 5 -phenoxo 基序作为 Cp 的优异替代品,以两种关键方式促进苯酚的胺化:其较少的给电子性质增强了苯酚基化。单元的撤回作用,有利于苯酚配合
  • KINETICS AND MECHANISM OF THE AMINOLYSIS OF CYCLOALKYLMETHYL ARENESULFONATES
    作者:Hyuck Keun Oh、Se Jeong Song、Dong-Soo Jo、Ikchoon Lee
    DOI:10.1002/(sici)1099-1395(199702)10:2<91::aid-poc862>3.0.co;2-m
    日期:1997.2
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