N-(7-(4-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)heptyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(7-(4-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)heptyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: 2-phenyl-N-[7-(4-pyridin-3-yltriazol-1-yl)heptyl]benzamide
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O
• 分子量: 439.56
• InChiKey: WHPQEOJGGBKHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-(4-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)heptyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到3-(1-(7-([1,1'-biphenyl]-2-ylcarboxamido)heptyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  具有抗增殖和抗炎活性的新型基于三唑的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂的鉴定

  摘要：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）是参与烟酰胺再循环以维持细胞内足够NAD水平的关键酶。由于它在癌细胞和炎性疾病中过表达，因此已假定它是药理学靶标。我们描述了基于体外表征的一类新型一位数纳摩尔NAMPT抑制剂的合成和表征。测试的活性最高的化合物30c在异种移植和同种异体移植模型中均显示出活性，从而增强了NAMPT抑制剂作为抗肿瘤药物的潜力。此外，在本文稿中，我们描述了30c的能力显着改善小鼠结肠炎的预后。鉴于这是NAMPT抑制剂在结肠炎中作用的首次报道，该结果为此类化合物的新应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01392
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(7-(4-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)heptyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗增殖和抗炎活性的新型基于三唑的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂的鉴定

  摘要：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）是参与烟酰胺再循环以维持细胞内足够NAD水平的关键酶。由于它在癌细胞和炎性疾病中过表达，因此已假定它是药理学靶标。我们描述了基于体外表征的一类新型一位数纳摩尔NAMPT抑制剂的合成和表征。测试的活性最高的化合物30c在异种移植和同种异体移植模型中均显示出活性，从而增强了NAMPT抑制剂作为抗肿瘤药物的潜力。此外，在本文稿中，我们描述了30c的能力显着改善小鼠结肠炎的预后。鉴于这是NAMPT抑制剂在结肠炎中作用的首次报道，该结果为此类化合物的新应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01392

文献信息

• [EN] "INHIBITORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE, COMPOSITIONS, PRODUCTS AND USES THEREOF"<br/>[FR] "INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE, COMPOSITIONS, PRODUITS ET LEURS UTILISATIONS"
  申请人：UNIVERSIT DEGLI STUDI DEL PIEMONTE ORIENTALE AMEDEO AVOGADRO

  公开号：WO2014178001A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Compounds of formula (I): able to inhibit nicotinamide phosphoribosyltransferase. The disclosure also relates to the use of compounds of formula (I) for treatment of pathological conditions in which NAMPT inhibition might be beneficial, such as acute and chronic inflammation, cancer and metabolic disorders.

  化学式（I）的化合物：能够抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶。该公开还涉及使用化学式（I）的化合物来治疗可能受益于NAMPT抑制的病理条件，如急性和慢性炎症、癌症和代谢紊乱。
• Identification of potent triazolylpyridine nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors bearing a 1,2,3-triazole tail group
  作者：Cristina Travelli、Silvio Aprile、Daiana Mattoteia、Giorgia Colombo、Nausicaa Clemente、Eugenio Scanziani、Salvatore Terrazzino、Maria Alessandra Alisi、Lorenzo Polenzani、Giorgio Grosa、Armando A. Genazzani、Gian Cesare Tron、Ubaldina Galli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111576

  日期：2019.11

  The enzyme nicotinamide phosphoribosyltransferase is both a key intracellular enzyme for NAD biosynthesis (iNAMPT) and an extracellular cytokine (eNAMPT). The relationship between this latter role and the catalytic activity of the enzyme is at present unknown. With the intent of discovering inhibitors specifically able to target eNAMPT, we increased the polarity of MV78 (EC50 = 5.8 nM; IC50 = 3.1 nM)

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶既是NAD生物合成的关键细胞内酶（iNAMPT），又是细胞外细胞因子（eNAMPT）。目前尚不清楚后者的作用与酶的催化活性之间的关系。为了发现能特异性靶向eNAMPT的抑制剂，我们增加了我们 先前发现的NAMPT抑制剂MV78的极性（EC 50  = 5.8 nM； IC 50 = 3.1 nM）。用带有可质子化的N，N-二烷基甲胺基团的1,2,3-三唑取代苯环后，产生了一系列分子，这些分子保持了对酶活性的抑制作用，但无法穿过质膜并影响细胞活力体外。因此，对于希望了解eNAMPT催化活性作用的科学家而言，化合物30b和30f可被视为第一个实验/药理工具。偶然地，我们还发现了化合物（25），尽管其极性高，但仍能穿过具有细胞毒性的质膜，是一种有效的NAMPT抑制剂，可有效减少小鼠三阴性乳腺癌的生长。尽管我们观察到NAMPT抑制剂的毒性总体上低于其他报道，但我们手中的25种缺乏视网膜和心脏毒性。
• INHIBITORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE, COMPOSITIONS, PRODUCTS AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DEL PIEMONTE ORIENTALE "AMEDEO AVOGADRO"

  公开号：US20160075682A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of formula (I): able to inhibit nicotinamide phosphoribosyltransferase. The disclosure also relates to the use of compounds of formula (I) for treatment of pathological conditions in which NAMPT inhibition might be beneficial, such as acute and chronic inflammation, cancer and metabolic disorders.

  化学式为(I)的化合物能够抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶。该披露还涉及使用化学式(I)的化合物治疗可能受益于NAMPT抑制的病理状态，例如急性和慢性炎症、癌症和代谢紊乱。
• CANCER COMBINATION THERAPIES UTILIZING A NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITOR IN COMBINATION WITH A NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY PRECURSOR
  申请人：Fred Hutchinson Cancer Research Center

  公开号：US20220125814A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Cancer combination therapies utilizing a nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor in combination with a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) salvage pathway precursor are described. Cancers treated with the combination therapies can be nicotinamide riboside kinase (NMRK1) low cancers and/or Myc high cancers and can include various forms of glioblastomas.
• [EN] CANCER COMBINATION THERAPIES UTILIZING A NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITOR IN COMBINATION WITH A NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY PRECURSOR<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES ANTICANCÉREUSES UTILISANT UN INHIBITEUR DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE EN COMBINAISON AVEC UN PRÉCURSEUR DE LA VOIE DE RÉCUPÉRATION DU NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE
  申请人：HUTCHINSON FRED CANCER RES

  公开号：WO2020191359A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Cancer combination therapies utilizing a nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor in combination with a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) salvage pathway precursor are described. Cancers treated with the combination therapies can be nicotinamide riboside kinase (NMRK1) low cancers and/or Myc high cancers and can include various forms of glioblastomas.