decacyclene-3,4,9,10,15,16-hexaylhexakis(piperidin-1-ylmethanone) | 1425651-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: decacyclene-3,4,9,10,15,16-hexaylhexakis(piperidin-1-ylmethanone)
• CAS: 1425651-63-3
• 化学式: C₇₂H₇₂N₆O₆
• 分子量: 1117.4
• InChiKey: GHGNZNIOWNHJTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.14
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decacyclene-3,4,9,10,15,16-hexaylhexakis(piperidin-1-ylmethanone) 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到decacyclene-3,4,9,10,15,16-hexacarboxylic trianhydride
  参考文献：
  名称：

  自组装十环三酰亚胺通过区域选择性的六联反应制备-Friedel-Crafts氨基甲酸酯化反应

  摘要：

  分子电子学：在电活性十环三酰亚胺的合成中已报道六元的Friedel–Crafts氨甲酰化反应（见图）。这些三酰亚胺通过烷基取代基的修饰自组装成不同的纳米结构，是有机半导体器件的有前途的n型材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201207608
• 作为产物：
  描述：

  十环烯 、 1-哌啶酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以48%的产率得到decacyclene-3,4,9,10,15,16-hexaylhexakis(piperidin-1-ylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  自组装十环三酰亚胺通过区域选择性的六联反应制备-Friedel-Crafts氨基甲酸酯化反应

  摘要：

  分子电子学：在电活性十环三酰亚胺的合成中已报道六元的Friedel–Crafts氨甲酰化反应（见图）。这些三酰亚胺通过烷基取代基的修饰自组装成不同的纳米结构，是有机半导体器件的有前途的n型材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201207608