1-(pyren-1-yl)propan-1-one | 6321-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(pyren-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-pyrene ethyl ketone；1-propanoylpyrene；1-pyren-1-yl-propan-1-one；1-Pyren-1-yl-propan-1-on；3-Propionyl-pyren；3-Propionylpyren；1-Pyren-1-ylpropan-1-one
• CAS: 6321-66-0
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: COIWAOXGROSMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酰肼 、 1-(pyren-1-yl)propan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含芘基的酰腙类化合物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明提供了一种含芘基的酰腙类化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成领域，该含芘基的酰腙类化合物通过羰基芘类化合物与碳酸二酰肼缩合反应得到，该酰腙类化合物的结构新颖，简单易得，具有密集的杂原子结构。该酰腙类化合物的制备方法步骤简单，操作方便，可高效地得到上述酰腙类化合物，适合实验室微量测试，以及工业化的放大生产。同时，该酰腙类化合物具有对不同的金属离子选择性识别的能力，可用于制备用以检测特定金属离子的荧光探针。

  公开号：

  CN107253921B
• 作为产物：
  描述：

  芘 、 丙酸酐 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(pyren-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Methyl Derivatives of 3,4-Benzpyrene. The Willgerodt Reaction on Some 3-Acylpyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01854a052

文献信息

• Cu-Catalyzed [3 + 3] Annulation for the Synthesis of Pyrimidines via β-C(sp³)–H Functionalization of Saturated Ketones
  作者：Jun-Long Zhan、Meng-Wei Wu、Fei Chen、Bing Han

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02181

  日期：2016.12.2

  A novel, efficient, and facile approach for the synthesis of structurally important pyrimidines has been successfully developed by Cu-catalyzed and 4-HO-TEMPO-mediated [3 + 3] annulation of commercially available amidines with saturated ketones. This method provides a new protocol for the synthesis of pyrimidines by a cascade reaction of oxidative dehydrogenation/annulation/oxidative aromatization

  通过Cu催化和4-HO-TEMPO介导的[3 + 3]环戊烷与饱和酮的合成，已成功开发出一种新颖，高效且简便的方法，用于合成结构上重要的嘧啶。该方法为氧化嘧啶脱氢/环化/氧化芳构化的级联反应提供了一个新的协议，该反应通过饱和酮的直接β-C（sp 3）-H官能化，然后与am进行环氧化而进行。
• Stable Ion Study of Regioisomeric Carboxonium-Substituted Pyrenium Ions: Directive Effects, Charge Delocalization Mode, and Conformational Aspects
  作者：Kenneth K. Laali、Takao Okazaki、Poul Erik Hansen

  DOI：10.1021/jo0001939

  日期：2000.6.1

  studied by low-temperature NMR at 500 MHz. Conformational aspects of the carboxonium group in various regioisomers are addressed by a combination of NOED spectra and 2D-NMR and AM1 calculations. Charge delocalization pathways are gauged and compared on the basis of the magnitude of Deltadelta (13)C values.

  区域异构的单酰基和单苯甲酰基取代的pyr在FSO（3）H.SbF（5）（4：1）/ SO（2）ClF中被双质子化，以产生持久的car-吡啶指示，而二乙酰基和二苯甲酰基-di被二质子化，得到二car适应症。通过在500 MHz下的低温NMR研究所得的指示。通过结合NOED光谱和2D-NMR和AM1计算，解决了各种区域异构体中碳鎓基团的构象方面。根据Deltadelta（13）C值的大小来度量和比较电荷离域路径。
• The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoi、R. Royer、Ng. D. Xuong、P. Jacquignon

  DOI：10.1021/jo50015a019

  日期：1953.9
• 609. The chemistry of carcinogenic nitrogen-compounds. Part III. Polysubstituted pyrroles and indoles as potential cocarcinogens
  作者：Ng.Ph. Buu-Hoï

  DOI：10.1039/jr9490002882

  日期：——
• Dziewonski; Trzesinski, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1937, vol. <A>, p. 579,582
  作者：Dziewonski、Trzesinski

  DOI：——

  日期：——