4,5,9,10-tetra[2-(hexyl)thien-5-yl]-2,7-di-tert-butylpyrene | 1305348-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4,5,9,10-tetra[2-(hexyl)thien-5-yl]-2,7-di-tert-butylpyrene
• 英文别名: THTP；2-[2,7-Ditert-butyl-5,9,10-tris(5-hexylthiophen-2-yl)pyren-4-yl]-5-hexylthiophene；2-[2,7-ditert-butyl-5,9,10-tris(5-hexylthiophen-2-yl)pyren-4-yl]-5-hexylthiophene
• CAS: 1305348-98-4
• 化学式: C₆₄H₈₂S₄
• 分子量: 979.619
• InChiKey: FNDPTXZUIHYDDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,9,10-tetra[2-(hexyl)thien-5-yl]-2,7-di-tert-butylpyrene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到THTP-C
  参考文献：
  名称：

  一种新型噻吩稠合多环芳烃，具有四烯核：合成、表征、光学和电化学性质

  摘要：

  FeCl3 介导的氧化环化成功地用于构建扩展的噻吩 - 芘悬垂骨架，并合成了具有并四苯核心的新型噻吩稠合多环芳烃 (THTP-C)。通过1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析确认化合物的身份。同时，获得 THTP-C 的单晶并通过 X 射线单晶衍射进行分析。THTP-C 具有“马鞍”形 π 共轭 1-D 超分子结构，并且有利于通过 π-π 相互作用进行高度有序的自组装，正如其在溶液中的浓度依赖性 1H-NMR 谱所证明的那样。通过紫外-可见（UV-Vis）和光致发光（PL）光谱研究了THTP-C的光学性质，并通过循环伏安法（CV）研究了其电化学性质。相对较大的带隙（2.86 eV），

  DOI：

  10.3390/molecules16064467
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,5,9,10-tetra[2-(hexyl)thien-5-yl]-2,7-di-tert-butylpyrene
  参考文献：
  名称：

  基于pyr的新型噻吩稠合多环芳烃的合成与表征

  摘要：

  摘要合成了一种新型的基于pyr5的大噻吩稠合多环芳烃1，并通过1 H NMR，13 C NMR，MS，UV-vis和元素分析证实了其结构。合成的关键步骤涉及Stille交叉偶联反应，然后在温和的条件下用FeCl 3对噻吩侧基环进行选择性β-β氧化环化。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.12.054

文献信息

• Facile synthesis and characterization of a novel thiophene-fused polycyclic aromatics based on pyrene
  作者：Zong Fan Duan、Zhi Gang Yang、Dong Jie Liu、Li Cai、Daiki Hoshino、Tsuyoshi Morita、Gao Yang Zhao、Yasushiro Nishioka

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.12.054

  日期：2011.7

  Abstract A novel large thiophene-fused polycyclic aromatics 1 based on pyrene 5 has been synthesized, and its structure was confirmed by 1 H NMR, 13 C NMR, MS, UV–vis and elemental analysis. The key steps of the synthesis involved the Stille cross-coupling reaction and followed by selective β - β oxidative cyclization of pendant thienyl rings by FeCl 3 under mild conditions.

  摘要合成了一种新型的基于pyr5的大噻吩稠合多环芳烃1，并通过1 H NMR，13 C NMR，MS，UV-vis和元素分析证实了其结构。合成的关键步骤涉及Stille交叉偶联反应，然后在温和的条件下用FeCl 3对噻吩侧基环进行选择性β-β氧化环化。
• A Novel Thiophene-Fused Polycyclic Aromatic with a Tetracene Core: Synthesis, Characterization, Optical and Electrochemical Properties
  作者：Zong-Fan Duan、Xian-Qiang Huang、Zhi-Gang Yang、Daiki Hoshino、Susumu Kitanaka、Gao-Yang Zhao、Yasushiro Nishioka

  DOI：10.3390/molecules16064467

  日期：——

  FeCl3-mediated oxidative cyclization was successfully used to construct an extended thiophene-pendant pyrene skeleton and synthesize a novel thiophene-fused polycyclic aromatic (THTP-C) with a tetracene core. The identity of the compound was confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, MS, and elemental analysis. Meanwhile, a single crystal of THTP-C was obtained and analyzed by X-ray single-crystal diffraction.

  FeCl3 介导的氧化环化成功地用于构建扩展的噻吩 - 芘悬垂骨架，并合成了具有并四苯核心的新型噻吩稠合多环芳烃 (THTP-C)。通过1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析确认化合物的身份。同时，获得 THTP-C 的单晶并通过 X 射线单晶衍射进行分析。THTP-C 具有“马鞍”形 π 共轭 1-D 超分子结构，并且有利于通过 π-π 相互作用进行高度有序的自组装，正如其在溶液中的浓度依赖性 1H-NMR 谱所证明的那样。通过紫外-可见（UV-Vis）和光致发光（PL）光谱研究了THTP-C的光学性质，并通过循环伏安法（CV）研究了其电化学性质。相对较大的带隙（2.86 eV），