1-bromo-3-tert-butyl-4,4-dimethyl-penta-1,2-diene | 10575-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-3-tert-butyl-4,4-dimethyl-penta-1,2-diene
• 英文别名: 1-Brom-4,4-dimethyl-3-tert-butyl-penta-1,2-dien；1-Brom-4.4-dimethyl-3-tert-butylpentadien-(1.2)；1-Brom-3-t-butyl-4,4-dimethyl-penta-1,2-dien
• CAS: 10575-75-4
• 化学式: C₁₁H₁₉Br
• 分子量: 231.176
• InChiKey: SNSCELIJFYXVOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-tert-butyl-4,4-dimethyl-penta-1,2-diene 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANDOR S. R.; LANDOR P. D.; WHITER P. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 15, 1710-1714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 在 铜 氢溴酸 、 溴化铵 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-bromo-3-tert-butyl-4,4-dimethyl-penta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of haloallenes. Question of nucleophilic solvent assistance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00866a020

文献信息

• Allenes. Part XI. The preparation of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes
  作者：S. R. Landor、A. N. Patel、P. F. Whiter、P. M. Greaves

  DOI：10.1039/j39660001223

  日期：——

  3-Alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes are prepared in excellent yield by the action of hydrobromic acid (45–50%) on secondary or tertiary acetylenic carbinols. They show an exceptionally intense band in the infrared region, a small maximum in the ultraviolet region above 210 mµ, and the expected n.m.r. long range spin–spin coupling.

  通过氢溴酸（45％至50％）对仲或叔炔醇的作用，可以以极好的收率制备3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙基。它们在红外区域显示出异常强烈的谱带，在210 m µ以上的紫外区域显示出很小的最大值，并且具有预期的nmr长程自旋-自旋耦合。
• Allenes. Part XX. The preparation of 3-alkyl- and 3,3-dialkylallenenitriles
  作者：P. M. Greaves、S. R. Landor、D. R. J. Laws

  DOI：10.1039/j39680000291

  日期：——

  3-Alkyl- and 3,3-dialkylallenecarbonitriles are conveniently prepared in good yield from 1-alkyl and 1,1-dialkyl-3-bromoallenes by the action of cuprous cyanide in NN-dimethylformamide at 35–60° for 2 hours. Tertiary acetylenic alcohols may be directly converted into 3,3-dialkylallenecarbonitriles by stirring for 3 days with potassium cyanide, cuprous cyanide, and hydrobromic acid. The same mixture

  3 -烷基-和3,3- dialkylallenecarbonitriles便利地以良好的收率由在氰化亚铜的作用制备由1-烷基和1,1-二烷基-3- bromoallenes NN二甲基甲酰胺在35-60℃下2小时。通过与氰化钾，氰化亚铜和氢溴酸搅拌3天，可以将叔炔醇直接转化为3,3-二亚烷基丙烯腈。具有大量过量浓盐酸的相同混合物产生几乎等量的氯代和氰基-烯基。
• Convenient syntheses of pure allenic and acetylenic bromides
  作者：D.K. Black、S.R. Landor、A.N. Patel、P.F. Whiter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90659-8

  日期：1963.1
• Landor, Stephen R.; Landor, Phyllis D.; Whiter, Paul F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 15, p. 1710 - 1714
  作者：Landor, Stephen R.、Landor, Phyllis D.、Whiter, Paul F.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of 1-cyanoallenes
  作者：P. M. Greaves、S. R. Landor、D. R. J. Laws

  DOI：10.1039/c19650000321

  日期：——