4-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-butyric acid | 1614252-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-butyric acid；4-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenylpyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)butanoic acid
• CAS: 1614252-50-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄
• 分子量: 341.367
• InChiKey: SKELRMGEEBSCGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-butyric acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-phenyl-8,9-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4,10(1H,3H,7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 水 、 溴 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR INHIBER LE CANAL CFTR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097148A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。