(Hydroxyethyl)urea Isostere deriv. 16

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Hydroxyethyl)urea Isostere deriv. 16
• 英文别名: (2S)-N-[(2S,3R)-4-[tert-butylcarbamoyl(cyclohexylmethyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanediamide
• 化学式: C₃₆H₄₈N₆O₅
• 分子量: 644.814
• InChiKey: LDOHVDYPFKGCAF-RWSKJCERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (Hydroxyethyl)urea Isostere deriv. 16
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有（R）-（羟乙基）脲等排烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a014

文献信息

• Discovery of a novel class of potent HIV-1 protease inhibitors containing the (R)-(hydroxyethyl)urea isostere
  作者：Daniel P. Getman、Gary A. DeCrescenzo、Robert M. Heintz、Kathryn L. Reed、John J. Talley、Martin L. Bryant、Michael Clare、Kathryn A. Houseman、J. Joseph Marr

  DOI：10.1021/jm00054a014

  日期：1993.1