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1-octanoylpyrene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-octanoylpyrene
英文别名
1-Pyren-1-yloctan-1-one;1-pyren-1-yloctan-1-one
1-octanoylpyrene化学式
CAS
——
化学式
C24H24O
mdl
——
分子量
328.454
InChiKey
DJXLMDQGEGNWLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-octanoylpyrenesodium hydroxide一水合肼 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到1-辛基芘
    参考文献:
    名称:
    across敏感电子跨小泡双层的传输:efficiency取代基的传输效率的依赖。
    摘要:
    通过嵌入在囊泡双层中的pyr衍生物的驱动,从囊泡双层中的内能电子传输从内部水池中的抗坏血酸盐(Asc-)到外部水溶液中的甲基紫精(MV2 +)。MV2 +还原的初始速率取决于the环的取代基。通过亚甲基短链与the环相连的亲水性官能团充当电子传输的敏化剂。使用(1-吡啶基)链烷酸(1a-c)作为敏化剂的机理研究表明,电子传输主要是由Asc-对the的单重激发态进行还原性猝灭而引发的,并通过涉及电子之间交换的机理进行located位于囊泡双层的内部和外部界面。
    DOI:
    10.1039/b609507k
  • 作为产物:
    描述:
    辛酰氯三氯化铝 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 以700 mg的产率得到1-octanoylpyrene
    参考文献:
    名称:
    across敏感电子跨小泡双层的传输:efficiency取代基的传输效率的依赖。
    摘要:
    通过嵌入在囊泡双层中的pyr衍生物的驱动,从囊泡双层中的内能电子传输从内部水池中的抗坏血酸盐(Asc-)到外部水溶液中的甲基紫精(MV2 +)。MV2 +还原的初始速率取决于the环的取代基。通过亚甲基短链与the环相连的亲水性官能团充当电子传输的敏化剂。使用(1-吡啶基)链烷酸(1a-c)作为敏化剂的机理研究表明,电子传输主要是由Asc-对the的单重激发态进行还原性猝灭而引发的,并通过涉及电子之间交换的机理进行located位于囊泡双层的内部和外部界面。
    DOI:
    10.1039/b609507k
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文献信息

  • Characterization of hydrocarbon and fluorocarbon microdomains formed in aqueous solution of associative polymers: A molecular probe technique
    作者:Krzysztof Szczubiałka、Łukasz Moczek、Agnieszka Goliszek、Maria Nowakowska、Anton Kotzev、André Laschewsky
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2005.08.001
    日期:2005.10
    Fluorocarbon associative polymers of the polysoap type were studied using two fluorescent probes, 1-octanoylpyrene (OcPyH) and 1-perfluorooctanoylpyrene (OcPyF). In aqueous solution the polymers formed hydrophobic domains composed of hydrocarbon, fluorocarbon or both types of polymeric side chains, which could solubilize the probes. This resulted in the appearance of new fluorescence emission bands and changes in the fluorescence polarization of the probes. The differences in the solubilization properties of the polymers are discussed. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • [DE] POLYMERGEBUNDENES IOD ALS QUENCHER FÜR FLUORESZENZMESSUNGEN<br/>[EN] POLYMER-BOUND IODINE AS A QUENCHER FOR FLUORESCENCE MEASUREMENTS<br/>[FR] IODE À LIAISON POLYMÈRE UTILISÉE COMME AGENT D'EXTINCTION POUR DES MESURES DE FLUORESCENCE
    申请人:TESTO AG
    公开号:WO2015024576A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Verfahren zum Quenchen extrazellulärer Fluoreszenz bei der Detektion, Untersuchung und/oder Sortierung von prokaryotischen und eukaryotischen Zellen mit nach Esterspaltung fluoreszierenden Esterase-Substraten mittels einem Halogen, umfassend, dass mindestens ein Esterase- Substrat in Kombination mit mindestens einem Halogen als solchem oder in Form eines Halogenids oder als Oligohalogenidionen, oder als Mischungen von zwei oder mehr der genannten Species, in an ein langkettiges Polymer gebundener Form als Quencher eingesetzt wird, entsprechende Verwendung von an langkettige Polymeren gebundenen Halogen/Halogenid/Oligohalogenid und Messvorrichtungen, die mit Reservoirs für das Halogen/Halogenid/Oligohalogenid und das langkettige Polymer, getrennt oder als Mischung.
  • Pyrene-sensitized electron transport across vesicle bilayers: dependence of transport efficiency on pyrene substituents
    作者:Tadashi Mizushima、Asako Yoshida、Akitomo Harada、Yu Yoneda、Tomiaki Minatani、Shigeru Murata
    DOI:10.1039/b609507k
    日期:——
    (Asc-) in the inner waterpool to methylviologen (MV2+) in the outer aqueous solution was driven by the irradiation of pyrene derivatives embedded in the vesicle bilayers. The initial rate of MV2+ reduction is dependent on the substituent group of the pyrenyl ring; a hydrophilic functional group linked with the pyrenyl ring by a short methylene chain acts as a sensitizer for the electron transport. Mechanistic
    通过嵌入在囊泡双层中的pyr衍生物的驱动,从囊泡双层中的内能电子传输从内部水池中的抗坏血酸盐(Asc-)到外部水溶液中的甲基紫精(MV2 +)。MV2 +还原的初始速率取决于the环的取代基。通过亚甲基短链与the环相连的亲水性官能团充当电子传输的敏化剂。使用(1-吡啶基)链烷酸(1a-c)作为敏化剂的机理研究表明,电子传输主要是由Asc-对the的单重激发态进行还原性猝灭而引发的,并通过涉及电子之间交换的机理进行located位于囊泡双层的内部和外部界面。
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