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(4-bromophenyl)(pyren-1-yl)methanone | 400822-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-bromophenyl)(pyren-1-yl)methanone
英文别名
1-(4-bromobenzoyl)pyrene;(4-bromo-phenyl)-pyren-1-yl ketone;(4-Brom-phenyl)-pyren-1-yl-keton;(4-Bromophenyl)-pyren-1-ylmethanone
(4-bromophenyl)(pyren-1-yl)methanone化学式
CAS
400822-54-0
化学式
C23H13BrO
mdl
——
分子量
385.26
InChiKey
LRVBRGLUMIFGQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    554.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-bromophenyl)(pyren-1-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-[(pyren-1-yl)methyl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    作为荧光极性探针模型化合物的芳烃取代芘衍生物的合成和光谱性质
    摘要:
    在本文中,报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带(斯托克斯位移)的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外,还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-1-(pyren-1-yl)methanolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到(4-bromophenyl)(pyren-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    可用作高效光引发剂的新型核芘pi结构有机光催化剂。
    摘要:
    合成了 11 种基于核芘 pi 结构 (Co_Py) 的双和三官能化合物,并研究了自由基的形成。详细研究了二组分和三组分光引发体系(不同的 Co_Pys,添加碘盐或锍盐、卤代烷或胺)在近紫外可见光下的阳离子和自由基光聚合反应中的应用。所提出的化合物可以充当新的光催化剂。获得了聚合速率和最终转化率方面的成功结果。通过 DFT 计算研究了六个不同核与芘部分之间的强 MO 耦合。不同的化学中间体通过 ESR 和激光闪光光解实验进行表征。讨论了启动步骤中涉及的机制,
    DOI:
    10.3762/bjoc.9.101
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文献信息

  • Aggregation-induced emission and the working mechanism of 1-benzoyl and 1-benzyl pyrene derivatives
    作者:Yingying Zhang、Bairong He、Junkai Liu、Shimin Hu、Lingxiang Pan、Zujin Zhao、Ben Zhong Tang
    DOI:10.1039/c8cp00260f
    日期:——
    featuring aggregation-induced emission (AIE) have achieved great success. It has been proved that lots of planar ACQ (aggregation-caused quenching) chromophores can be converted to AIE luminogens (AIEgens) by combining with an AIE-active unit such as tetraphenylethene (TPE). In this work, we present a new method to create AIE luminogens just by introducing benzoyl or benzyl to a planar chromophore, pyrene
    在过去的十年中,以聚集诱导发射(AIE)为特征的固态发光材料的研究取得了巨大的成功。已经证明,通过与AIE活性单元(如四苯基乙烯(TPE))结合,可以将许多平面ACQ(聚集引起的猝灭)生色团转化为AIE发光剂(AIEgens)。在这项工作中,我们提出了一种仅通过将苯甲酰基或苄基引入平面发色团pyr即可创建AIE发光剂的新方法。当分子溶解在良溶剂中时,生成的1-苯甲酰基和1-苄基pyr衍生物表现出较弱的发射,而当在不良溶剂或固态下聚集时,则来自pyr二聚体的强烈发射。他们进行了晶体结构分析和理论计算,以描述这些新型AIEgens的工作机理。结果表明,这些1-苯甲酰基pyr衍生物的结构刚性是其AIE作用的主要原因。这个新的AIE系统以及清晰的工作机制将有助于AIE相关功能材料和理论的发展。
  • Mono-ketones of the pyrene series and process of making the same
    申请人:ROLAND SCHOLL
    公开号:US02069683A1
    公开(公告)日:1937-02-02
  • Scholl; Meyer; Donat, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2180,2184
    作者:Scholl、Meyer、Donat
    DOI:——
    日期:——
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