1-(甲氧基甲基)-4-(2-甲基-2-丙基)苯 | 3395-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(甲氧基甲基)-4-(2-甲基-2-丙基)苯
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl)-4-(methoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-(methoxymethyl)benzene；1-t-butyl-4-(methoxymethyl)benzene；p-methoxymethyl-tert-butylbenzene；4-tert-butylbenzyl methyl ether；tert-butylbenzyl methyl ether；4-t-butylbenzyl methyl ether
• CAS: 3395-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• mdl: MFCD00095229
• 分子量: 178.274
• InChiKey: PNMIQNQBKODIPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88.5 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲基)-4-(2-甲基-2-丙基)苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 氢气 、 三甲基铝 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到4-叔丁基甲苯
  参考文献：
  名称：

  芳基醚的选择性镍催化氢解

  摘要：

  裂解芳基-氧键但不裂解碳-碳键的催化剂可能有助于改善木质素加工。芳基醚中芳族碳-氧 (CO) 键的选择性氢解是一个未解决的合成问题，对于从生物质生产燃料和化学原料以及煤的液化很重要。目前，芳族 CO 键的氢解需要在高温和高压下运行的多相催化剂，并导致来自脂肪族 CO 键的竞争性氢解和芳烃加氢的产物混合物。在这里，我们报告了仅形成芳烃和醇的烷基芳基和二芳基醚中芳族 CO 键的氢解。该过程由可溶性镍卡宾配合物在 80 至 120°C 的温度下在 1 巴氢气下催化；醚底物的相对反应性比例为 Ar-OAr>>Ar-OMe>ArCH2-OMe（Ar，Aryl；Me，Methyl）。木质素模型化合物的氢解突出了这种方法将难熔芳醚生物聚合物转化为碳氢化合物的潜力。

  DOI：

  10.1126/science.1200437
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到1-(甲氧基甲基)-4-(2-甲基-2-丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Indirect electrooxidation (an ex-cell method) of alkylbenzenes by recycle use of diammonium hexanitratocerate in various solvent systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a007

文献信息

• Friedel-Crafts Reaction of Benzyl Fluorides: Selective Activation of CF Bonds as Enabled by Hydrogen Bonding
  作者：Pier Alexandre Champagne、Yasmine Benhassine、Justine Desroches、Jean-François Paquin

  DOI：10.1002/anie.201406088

  日期：2014.12.8

  Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzyl fluorides has been developed. The reaction produces 1,1‐diaryl alkanes in good yield under mild conditions without the need for a transition metal or a strong Lewis acid. A mechanism involving activation of the CF bond through hydrogen bonding is proposed. This mode of activation enables the selective reaction of benzylic CF bonds in the presence of other benzylic

  已经开发了用苄基氟化物进行芳烃的弗里德尔-克拉夫茨苄基化反应。在温和的条件下，该反应可高收率地生成1,1-二芳基烷烃，而无需过渡金属或强路易斯酸。提出了一种通过氢键激活CF键的机理。这种活化方式能够在存在其他苄基离去基团的情况下使苄基CF键选择性反应。
• Visible-Light-Mediated Iminyl Radical Generation from Benzyl Oxime Ether: Synthesis of Pyrroline via Hydroimination Cyclization
  作者：Kaoru Usami、Eiji Yamaguchi、Norihiro Tada、Akichika Itoh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02429

  日期：2018.9.21

  of an O-(4-methoxybenzyl) oxime ether bearing an olefin substituent and 1-chloroanthraquinone (1-Cl-AQN) catalyst in 2-butanone under visible-light irradiation affords pyrroline via an iminyl radical intramolecular hydroimination. Mechanistic studies indicate that iminyl radical generation mainly proceeds by hydrogen abstraction of the photocatalyst from the benzyl position of the oxime. Moreover,

  在可见光照射下，在2-丁酮中处理带有烯烃取代基的 O-（4-甲氧基苄基）肟醚和1-氯蒽醌（1-Cl-AQN）催化剂，通过亚氨基自由基分子内氢化作用得到吡咯啉。机理研究表明，亚胺基自由基的产生主要是通过从肟的苄基位置提取光催化剂的氢来进行的。此外，从AQN和2-丁酮之间的底物的苄基位置循环中鉴定出氢原子，以淬灭碳自由基，而无需任何其他试剂。
• Oxidation of Benzylic Alcohols and Ethers to Carbonyl Derivatives by Nitric Acid in Dichloromethane
  作者：Paolo Strazzolini、Antonio Runcio

  DOI：10.1002/ejoc.200390090

  日期：2003.2

  Nitric acid in dichloromethane may be successfully employed for the oxidation of benzylic alcohols and ethers to the corresponding carbonyl compounds. The proposed method proved to be of general applicability, affording very good yields of aldehydes and ketones and showing interesting chemoselectivity in many instances, allowing competitive aromatic nitration to be avoided, as well as − in the case

  二氯甲烷中的硝酸可成功用于将苄醇和醚氧化成相应的羰基化合物。所提出的方法被证明具有普遍适用性，醛和酮的收率非常好，并且在许多情况下显示出有趣的化学选择性，可以避免竞争性芳香硝化，以及 - 在醛的情况下 - 任何进一步氧化成羧酸. 该反应可能通过自由基机制进行，氧化过程中的活性物质是 NO2。在某些情况下观察到硝基酯的竞争性形成，而使用烯丙基和非苄基底物获得的结果不佳。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• A Heterogeneous Nickel Catalyst for the Hydrogenolysis of Aryl Ethers without Arene Hydrogenation
  作者：Alexey G. Sergeev、Jonathan D. Webb、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja3085912

  日期：2012.12.19

  A heterogeneous nickel catalyst for the selective hydrogenolysis of aryl ethers to arenes and alcohols generated without an added dative ligand is described. The catalyst is formed in situ from the well-defined soluble nickel precursor Ni(COD)(2) or Ni(CH(2)TMS)(2)(TMEDA) in the presence of a base additive, such as (t)BuONa. The catalyst selectively cleaves C(Ar)-O bonds in aryl ether models of lignin

  描述了一种用于芳醚选择性氢解生成芳烃和醇的多相镍催化剂，无需添加配位体。催化剂由明确的可溶性镍前体 Ni(COD)(2) 或 Ni(CH(2)TMS)(2)(TMEDA) 在碱性添加剂如 (t)BuONa 存在下原位形成. 该催化剂选择性地裂解木质素芳醚模型中的 C(Ar)-O 键，而无需氢化芳环，并且在 1 bar 的 H(2) 压力下，它的负载量可降至 0.25 mol%。这种催化剂对电子变化的芳醚的选择性不同于之前报道的均相催化剂，这意味着这两种催化剂彼此不同。
• Simple, High Yield Preparation of<i>N</i>-Benzylacetamides by Lewis Acid-Catalyseed Reaction of Benzyl Chlorides or Benzyl Methyl Ethers with Acetonitrile
  作者：Mesut Kacan、Alexander McKillop

  DOI：10.1080/00397919308018613

  日期：1993.8

  Abstract Reaction of either benzyl chlorides or benzyl methyl ethers with hydrated ferric chloride in acetonitrile results in smooth Ritter reaction and formation of N-benzylacetamides in excellent yield.

  摘要 苄基氯或苄基甲基醚与水合氯化铁在乙腈中的反应会导致平稳的 Ritter 反应并以优异的产率形成 N-苄基乙酰胺。