O-acetyl-N-methyl hydroxylamine | 2562-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-acetyl-N-methyl hydroxylamine
• 英文别名: methyl N-methylcarbamate；O-Acetyl-N-methyl-hydroxylamin；Methylamino acetate
• CAS: 2562-20-1
• 化学式: C₃H₇NO₂
• 分子量: 89.0941
• InChiKey: GRKXKNLRBZVLSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetyl-N-methyl hydroxylamine 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₅H₈BrNO₃
  参考文献：
  名称：

  手性Ru（II）-Amm-Pheox配合物催化重氮Weinreb酰胺的高立体选择性环丙烷化

  摘要：

  使用手性Ru（II）-Amm-Pheox配合物7a完成重氮Weinreb酰胺与烯烃的第一个高度立体选择性环丙烷化反应，以高收率得到相应的手性环丙基Weinreb酰胺（最多...

  DOI：

  10.1039/c6cc02498j
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺 、 4-硝基苯基乙酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 O-acetyl-N-methyl hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Preassociating .alpha.-Nucleophiles Based on .beta.-Cyclodextrin. Their Synthesis and Reactivity

  摘要：

  Methods are reported for the attachment of alpha-nucleophiles to the primary and secondary sides of the cyclodextrin cavity. Six new materials have been prepared in which beta CD has been modified by hydrazine, hydroxylamine, oxime, and hydroperoxide functionalities. Transacylating studies with p-NPA have demonstrated that the primary-side hydroxylamine shows the highest reactivity with a 1900-fold increase in rate over beta CD at pH 6.5. Other alpha-nucleophiles show less remarkable rate increases in this system but, in some cases, demonstrate hydrogen-bonding to the cyclodextrin rim and inhibition kinetics.

  DOI：

  10.1021/ja00147a005
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基羟胺 、 对氯苯胺 在 O-acetyl-N-methyl hydroxylamine 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-<4-Chlor-phenyl>-3-hydroxy-3-methyl-triazen
  参考文献：
  名称：

  双（triazen-1-olato）钴（II）高自旋五坐标路易斯碱加合物的合成。可逆双氧结合的研究

  摘要：

  制备了钴（II）三氮烯1-氧化物配合物的高纺丝五坐标路易斯碱加合物，并研究了它们在可逆二氧键合中的反应性。报道了双氧配合物的单斜自旋哈密顿参数。进行了高自旋双[3-（4-氯苯基）-1-甲基三氮杂-1-olato]钴（II）-吡啶（1/1）的X射线结构分析。加合物在单斜晶系空间群P 2 / c中结晶，a = 18.39（2），b = 12.553（9），c = 9.827（8）Å，β= 105.65（7）°，Z = 4。关于钴原子的配位是扭曲的三角双锥体。

  DOI：

  10.1039/dt9920002079

文献信息

• 202. Hydroxyamino-derivatives from formaldehyde. Their reaction with acyl halides
  作者：H. Ulrich、A. A. R. Sayigh

  DOI：10.1039/jr9630001098

  日期：——
• Highly stereoselective cyclopropanation of diazo Weinreb amides catalyzed by chiral Ru(<scp>ii</scp>)–Amm–Pheox complexes
  作者：Soda Chanthamath、Hamada S. A. Mandour、Thu Minh Thi Tong、Kazutaka Shibatomi、Seiji Iwasa

  DOI：10.1039/c6cc02498j

  日期：——

  The first highly stereoselective cyclopropanation of diazo Weinreb amides with olefins was accomplished using chiral Ru(II)-Amm-Pheox complex 7a to give the corresponding chiral cyclopropyl Weinreb amides in high yields (up...

  使用手性Ru（II）-Amm-Pheox配合物7a完成重氮Weinreb酰胺与烯烃的第一个高度立体选择性环丙烷化反应，以高收率得到相应的手性环丙基Weinreb酰胺（最多...
• Preassociating .alpha.-Nucleophiles Based on .beta.-Cyclodextrin. Their Synthesis and Reactivity
  作者：Kristy A. Martin、Mark A. Mortellaro、Robert W. Sweger、Lewis E. Fikes、David T. Winn、Scott Clary、Morgan P. Johnson、Anthony W. Czarnik

  DOI：10.1021/ja00147a005

  日期：1995.10

  Methods are reported for the attachment of alpha-nucleophiles to the primary and secondary sides of the cyclodextrin cavity. Six new materials have been prepared in which beta CD has been modified by hydrazine, hydroxylamine, oxime, and hydroperoxide functionalities. Transacylating studies with p-NPA have demonstrated that the primary-side hydroxylamine shows the highest reactivity with a 1900-fold increase in rate over beta CD at pH 6.5. Other alpha-nucleophiles show less remarkable rate increases in this system but, in some cases, demonstrate hydrogen-bonding to the cyclodextrin rim and inhibition kinetics.