N,N'-dihydroxy-N,N'-dimethyl-decanediamide | 99102-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dihydroxy-N,N'-dimethyl-decanediamide
• 英文别名: N,N'-dihydroxy-N,N'-dimethyldecanediamine；N,N'-dihydroxy-N,N'-dimethyldecanediamide
• CAS: 99102-77-9
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 260.334
• InChiKey: LWXPCEZBWOUFRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 N,N'-dihydroxy-N,N'-dimethyl-decanediamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-dioxidodecanediamide;iron(3+);dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Caudle; Stevens; Crumbliss, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 843 - 844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺 、 1,10-Di-imidazol-1-yl-decane-1,10-dione 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N'-dihydroxy-N,N'-dimethyl-decanediamide
  参考文献：
  名称：

  Brown, D. A.; Geraty, R. A.; Glennon, J. D., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 13, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multiple-Path Dissociation Mechanism for Mono- and Dinuclear Tris(hydroxamato)iron(III) Complexes with Dihydroxamic Acid Ligands in Aqueous Solution
  作者：Hakim Boukhalfa、Alvin L. Crumbliss

  DOI：10.1021/ic0001659

  日期：2000.9.18

  mono- and dinuclear complexes with Fe(III) in aqueous solution. At conditions where the formation of Fe2(Ln)3 is favored, complexes with each of the two ligand systems undergo [H+]-induced ligand dissociation processes via multiple sequential and parallel paths, some of which are common and some of which are different for the two ligands. The pH jump induced ligand dissociation proceeds in two major

  线性合成二异羟肟酸（[CH3N（OH）C = O）] 2（CH2）n; 具有短（n = 2）和长（n = 8）烃连接链的H2Ln）与Fe（III）在水溶液中形成单核和双核配合物。在有利于形成Fe2（Ln）3的条件下，与两个配体体系中的每一个的络合物都通过多个连续和平行的路径经历[H +]诱导的配体解离过程，其中一些是常见的，而某些对于两个配体。pH跃迁诱导的配体解离过程分为两个主要阶段（I和II），其中每个阶段均显示为包含多个组分（Ix，其中L2和L8的x = 1-3，IIy，其中y = 1-3对于L2，y = 1-4（对于L8）。提出了一种与动力学和独立ESI-MS数据一致的反应方案，其中包括tris-螯合配合物（为清楚起见，省略了配位的H2O）（Fe2（Ln）3，Fe2（L2）2（L2H）2，Fe（LnH）3 ，Fe（L8）（L8H）），双螯合物（Fe2（Ln）2（2 +），Fe（LnH）2
• Carrier-Facilitated Bulk Liquid Membrane Transport of Iron(III)−Siderophore Complexes Utilizing First Coordination Sphere Recognition
  作者：Joseph I. Wirgau、Alvin L. Crumbliss

  DOI：10.1021/ic034157e

  日期：2003.9.1

  liquid membrane (BLM) transport from an aqueous source phase through a chloroform membrane phase to an aqueous receiving phase was studied for various hydrophilic synthetic and naturally occurring Fe(III)-siderophore complexes using first coordination sphere recognition. Iron transport systems were designed such that two cis coordination sites on a hydrophilic Fe(III) complex are occupied by labile

  使用第一配位球识别技术研究了各种亲水性合成和天然存在的Fe（III）-铁载体配合物，从水源相通过氯仿膜相到水接收相的载流子促进型体液膜（BLM）传输。设计铁转运系统，使亲水性Fe（III）配合物上的两个顺式配位位点被不稳定的aquo配体占据，而其他四个配位点被强四齿配位体（铁载体）封闭。不稳定的水基配位位点可以通过与液膜结合的疏水性二齿配体“识别”，该配体将亲水性的Fe（III）-铁载体络合物跨过疏水性膜传递到水接收相。该系统还设计用于逆浓度H（+）运输驱动的Fe（III）克服浓度梯度的上坡运输。三个四齿铁载体和铁载体模拟配体进行了研究：杜鹃酸（H（2）L（RA）），alcaligin（H（2）L（AG））和N，N'-dihydroxy-N，N'-dimethyldecanediamide（ H（2）L（8））。当疏水性月桂酰异羟肟酸（HLHA）膜载体促进Fe（L（x））（OH（2））（2）（+）（x
• Carrier-facilitated bulk liquid membrane transport of iron(<scp>iii</scp>) hydroxamate complexes utilizing a labile recognition agent and amine recognition in the second coordination sphere
  作者：Joseph I. Wirgau、Alvin L. Crumbliss

  DOI：10.1039/b306810b

  日期：——

  phase through a chloroform membrane phase to an aqueous receiving phase was studied for various Fe(III) hydroxamate complexes (siderophore mimics) using second coordination sphere recognition. Iron transport systems were designed using a strategy whereby a tetradentate siderophore mimic sequesters iron(III), leaving two labile aquated coordination sites for ternary complex formation. This aquated complex

  使用第二配位球识别技术研究了各种Fe（III）异羟肟酸酯络合物（铁载体模拟物）的载流子促进型液膜从水源相通过氯仿膜相转移到水接收相。铁运输系统的设计策略是四齿铁载体模拟螯合铁（III），从而留下两个不稳定的水合配位位以形成三元复合物。该水合配合物与能够通过三元配合物形成而充当铁配合物的主体的双功能主体/客体分子反应，同时充当膜结合主体（载体）的客体。利用的双功能分子包含Fe（III）结合和质子化的伯胺，可以被结合在液体膜上的疏水离子载体“识别”，该离子载体将亲水性Fe（III）络合物跨疏水膜传递到水接收相。研究了四种质子化胺异羟肟酸作为双功能主体/客体分子：β-丙氨酸异羟肟酸（H 2 L ala）+，L-谷氨酸γ-单异羟肟酸（H 3 L glu）+，甘氨酸异羟肟酸（H 2 L gly）+和L-赖氨酸异羟肟酸（H 3 L lys）2+。这四个双齿配体分别与四齿的N，N'-二羟基-N，N'-二甲基癸二酰胺（H
• BROWN, D. A.;GERATY, R. A.;GLENNON, J. D.;CHOILEAIN, N. NI, SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 13, 1159-1164
  作者：BROWN, D. A.、GERATY, R. A.、GLENNON, J. D.、CHOILEAIN, N. NI

  DOI：——

  日期：——
• Brown, D. A.; Geraty, R. A.; Glennon, J. D., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 13, p. 1159 - 1164
  作者：Brown, D. A.、Geraty, R. A.、Glennon, J. D.、Choileain, N. Ni

  DOI：——

  日期：——