3-α-hydroxybenzylphenol | 7765-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-α-hydroxybenzylphenol
• 英文别名: 3-(hydroxy(phenyl)methyl)phenol；3-(Hydroxyphenylmethyl)phenol；3-[hydroxy(phenyl)methyl]phenol
• CAS: 7765-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: LDVOYHIJRINIFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-α-hydroxybenzylphenol 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 (3-benzyl-2'-ethyl-2''-isopropyl-[1,1',4',1'']terphenyl-4''-yloxy)acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  走向蛋白质模拟：三联苯衍生物作为 α-螺旋扩展区域的结构和功能模拟物

  摘要：

  模拟蛋白质表面的大的和非连续区域的合成结构的设计仍然是一个难以实现的目标。1 在小肽模拟物领域已经取得了相当大的成功，这些小肽模拟物重现了延长 2 或 α 转角构象的短肽的特征。3 然而，在寻找蛋白质模拟物或非肽结构来模拟更大面积的蛋白质表面 4（例如 R 螺旋）方面取得的进展要少得多。 5 鉴于 R 螺旋区域在介导蛋白质 - 蛋白质中的普遍作用，这是显着的相互作用。6 困难显然在于由 2 -4 圈 R 螺旋呈现的大而细长的表面积。一种策略涉及通过侧链接触、7 封端模板以共价或非共价稳定螺旋构象的 16 -20 聚体肽，8 特定折叠9 或使用â-肽。10 作为我们对螺旋表面识别的兴趣的一部分，11,12 我们寻求一种完全非肽的支架，它可以以模块化方式合成，并具有与 R 螺旋中发现的相似距离和角度关系的侧链功能。我们在此报告了一个基于功能化三联苯支架的新蛋白质模拟物家族，它们是肌球蛋白轻链激酶

  DOI：

  10.1021/ja0025548
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-α-hydroxybenzylphenol
  参考文献：
  名称：

  水溶液中苯酚衍生物光生 α-苯基-取代-、间-和对-醌甲基化物的化学

  摘要：

  基思·耶茨 (Keith Yates) 发现了邻取代酚增强的光化学反应性，因为它倾向于通过激发态分子内质子转移 (ESIPT) 产生邻醌甲基化物 (o-QM) 中间体，这是他现在对芳香烯烃光水合的经典研究的一部分、炔烃和相关化合物。QM 的光生成及其化学研究以及潜在的生物学应用是许多团体的关注焦点。在这项工作中，研究了基于取代酚（羟基苯甲醇）和相关化合物的 o-、m- 和 p-QM 的光化学前体在水溶液中作为 pH 值和水含量的函数。重点将放在由 α-苯基取代基稳定的 QMs 上，这提高了它们形成的量子产率，由此产生的 QMs 具有更长的寿命并且更容易检测。值得注意的是，所有 QM 异构体都可以光生成，其中 o 和 m 异构体是最有效的，这与 Zimmerman 的“邻位元”效应一致。质量管理...

  DOI：

  10.1139/v07-125

文献信息

• Visible-Light-Triggered C–C and C–N Bond Formation by C–S Bond Cleavage of Benzylic Thioethers
  作者：Matteo Lanzi、Jérémy Merad、Dina V. Boyarskaya、Giovanni Maestri、Clémence Allain、Géraldine Masson

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02196

  日期：2018.9.7

  The cleavage of sulfidic C–S bonds under visible-light irradiation was harnessed to generate carbocations under neutral conditions and synthesize valuable di- and triarylalkanes as well as benzyl amines. To this end, photoredox catalysis and direct photoinduced C–S bond cleavage are used as complementary approaches and participate in the versatility of the general strategy. Extensive mechanistic studies

  利用中性条件下的硫化碳键在硫的裂解下可生成碳正离子，并合成有价值的二芳基和三芳基烷烃以及苄基胺。为此，光氧化还原催化和直接光诱导的C–S键断裂被用作补充方法，并参与了通用策略的多功能性。广泛的机理研究表明，在这些不同的反应中，反应机理的多样性。
• HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saggar A. Sandeep

  公开号：US20070021442A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  具有以下结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Carbinol derivatives via rhodium-catalyzed addition of potassium trifluoro(organo)borates to aldehydes
  作者：Mathieu Pucheault、Sylvain Darses、Jean-Pierre Genet

  DOI：10.1039/b506245d

  日期：——

  Reaction of potassium aryltrifluoroborates with aldehydes, in the presence of a rhodium catalyst, afforded carbinol derivatives in high yields under mild aqueous conditions; this efficient reaction proved to be general, allowing the production of highly hindered diarylmethanols and aliphatic aldehydes were also reactive under these conditions.

  在铑催化剂的存在下，芳基三氟硼酸钾与醛的反应在温和的水性条件下以高收率得到了甲醇衍生物。这种有效的反应被证明是普遍的，可以生产高度受阻的二芳基甲醇，脂族醛在这些条件下也具有反应性。
• Palladium catalyzed isomerization of alkenes: a pronounced influence of an o-phenol hydroxyl group
  作者：Jinmin Fan、Changfeng Wan、Qiang Wang、Linfeng Gao、Xiaoqi Zheng、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/b907426k

  日期：——

  A novel palladium catalyzed isomerization of alkenes has been found, where an ortho-phenol hydroxyl group has a pronounced influence on the isomerization.

  已经发现了新型的钯催化的烯烃的异构化，其中邻苯酚羟基对异构化具有显着影响。
• Functionalised organotitanium compounds: from lithium to titanium intermediates in chemoselective reactions with carbonyl compounds
  作者：Isidro M Pastor、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00103-x

  日期：2001.3

  The reaction of functionalised organolithium compounds 1 with an equimolecular mixture of two carbonyl compounds in the presence of 2 equiv. of triisopropoxytitanium chloride can discriminate between aldehyde and ketone, the process being selective for aldehydes at room temperature. Electronic and steric effects have been observed for different aldehydes.

  在2当量存在下，官能化的有机锂化合物1与两种羰基化合物的等分子混合物的反应。氯化三异丙氧基钛可以区分醛和酮，该方法在室温下对醛具有选择性。对于不同的醛，已经观察到电子和空间效应。

表征谱图