4-溴-1H-1,2,3-噻唑 | 40964-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-1H-1,2,3-噻唑
• 中文别名: 4-溴-1H-1,2,3-三唑
• 英文名称: 4-bromo-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-bromo-1H-triazole；4-bromo-2H-triazole
• CAS: 40964-56-5
• 化学式: C₂H₂BrN₃
• 分子量: 147.962
• InChiKey: XNUQYVZLPNJLES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279℃
• 密度：
  2.102
• 闪点：
  122℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1H-1,2,3-噻唑 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-bromo-5-iodo-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  轻松合成溴代和碘代1,2,3-三唑

  摘要：

  实现了容易的合成路线，以生成溴代和碘代1,2,3-三唑。直接从1,2,3-三唑中获得二碘-1,2,3-三唑，然后将二卤-1,2,3-三唑以高收率转化为卤代1,2,3-三唑，而不受NH的保护。由溴-1,2,3-三唑合成不对称的4-溴-5-碘-1,2,3-三唑。这些卤代1,2,3-三唑可以很容易地用普通的试剂和溶剂制备，并且是1,2,3-三唑衍生物类似合成的有用组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.016
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-4-甲氧基苄基)-4-溴-1,2,3-三唑 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-溴-1H-1,2,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 8-9, p. 573 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126094A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• [EN] N-HETEROARYL INDAZOLE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HETEROARYL INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020092136A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention is directed to substituted certain N-heteroaryl indazole derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, X, Y, and Z are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases, such as Parkinson's disease, in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及对式(I)的某些N-杂芳基吲唑衍生物进行取代：以及药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述定义，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可能对治疗或预防LRRK2激酶参与的相关疾病有益，例如帕金森病和其他在本发明中描述的疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK-2激酶参与的疾病，如帕金森病中的应用。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES VIRUS DE L'HERPÈS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021127071A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Bicyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, Z, R1 R5, R6, and R7 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Bicyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型双环杂环化合物及其药用可接受的盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5、R6和R7的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种双环杂环化合物的组合物，以及使用这些双环杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• Substituted 5-,6- and 7-membered heterocycles, medicaments containing such compounds, and their use
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09090605B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  Disclosed are compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or diastereomers thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or diastereomers thereof for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. Values for the variables of Formula (I) are defined herein.

  本发明涉及由公式（I）表示的化合物，或者其药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体。本发明还涉及含有公式（I）化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。公式（I）中变量的值在此定义。