4-溴-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮 | 1086064-49-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-溴-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮
• 英文名称: 4-bromo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one；4-bromo-1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 1086064-49-4
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: CVHDUJPKUBAWBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

4-氯-1H-吡咯[2,3-B]嘧啶-2(3H)-酮可作为有机合成中间体及医药中间体使用，主要应用于实验室研发和化工生产的各个阶段。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1'-tetrahydropyran-2-yl-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[cyclopentane-1,3’-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PKC-THETA MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE PKC-THÊTA

  摘要：

  本发明涉及一种通过调节PKC-theta影响治疗疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由公式I表示，其中变量在此定义。（I）

  公开号：

  WO2022234298A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUND CONTAINING PYRROLINONE<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE FUSIONNÉ CONTENANT DE LA PYRROLINONE<br/>[ZH] 含有吡咯啉酮的稠合双环化合物
  申请人：[en]CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：WO2023160577A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  本申请属于药物化学领域，涉及含有吡咯啉酮的稠合双环化合物，具体涉及式(II)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE
  申请人：IGNYTA INC

  公开号：WO2014052699A9

  公开（公告）日：2015-07-16
• AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP2900666B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  申请人：Ravenna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3728230A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20170002016A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.