N-cyclohexanemethylacetamide | 51870-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexanemethylacetamide
• 英文别名: N-cyclohexylmethyl-acetamide；N-cyclohexylmethyl-acetamide；N-Cyclohexylmethyl-acetamid；N-acetyl-N-(cyclohexyl-methyl)-amine；Acetamidomethyl-cyclohexan；N-(cyclohexylmethyl)acetamide
• CAS: 51870-99-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD20355151
• 分子量: 155.24
• InChiKey: UYBJHVSZRXMCIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.5-46.0 °C
• 沸点：
  133 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexanemethylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到N-(环己基甲基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73973

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙酰胺 在 5 % Pd/TiO₂ 、 氢气 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 180.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-cyclohexanemethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  hen负载的TiO2：一种高度通用的化学选择性催化剂，用于使用H2和CO2催化羧酸衍生物加氢和胺的N-甲基化

  摘要：

  本文中，我们报告了一种多相TiO 2负载的Re催化剂（Re / TiO 2），该催化剂可促进各种选择性加氢反应，包括通过酯加氢成醇，酰胺加氢成胺以及胺的N-甲基化。使用H 2和CO 2。最初，在3-苯基丙酸甲酯选择性加氢制得3-苯基丙醇（p = 5 MPa，T = 180°C）的条件下评估了Re / TiO 2，它显示出优于其他催化剂的性能。在这项研究中进行了测试。与其他典型的非均相催化剂相比，Re / TiO 2的加氢反应没有产生脱芳香化的副产物。DFT研究表明，有利于芳环氢化的高选择性的醇形成是由于Re对COOCH 3基的亲和力高于对苯环的亲和力。此外，Re / TiO 2对氢化反应显示出较宽的基材范围（19个实施例）。随后，将该Re / TiO 2催化剂应用于酰胺的氢化，胺的N-甲基化以及胺与羧酸或酯的N-烷基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201702801

文献信息

• NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
  申请人：Pellechia Maurizio

  公开号：US20100267781A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, or NHSO 2 X, wherein X is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkylaryl, substituted alkylaryl, heterocycle, or substituted heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  使用阿波戈朴和其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外，还描述了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物： 其中每个R独立地是H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX或NHSO2X，其中X是氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基、取代烷基芳基、杂环或取代杂环。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines under Mild Conditions
  作者：Mario Stein、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201207803

  日期：2013.2.18

  Under (not so much) pressure: A general method for the hydrogenation of tertiary and secondary amides to amines with excellent selectivity using a bimetallic Pd–Re catalyst has been developed. The reaction proceeds under low pressure and comparatively low temperature. This method provides organic chemists with a simple and reliable tool for the synthesis of amines.

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018112382A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。