3-(2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde | 928122-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 928122-90-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: BPOVUOUTUOKEDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三甘醇或四甘醇单元的5,10,15,20-四芳基-5,15-二氮杂卟啉类两亲金属(II)配合物的合成及氧化还原反应

  摘要：

  在本文中，我们报告了含有三甘醇 (TriEG) 或四甘醇 (TetEG) 助剂的 5,10,15,20-四芳基-5,15-二氮杂卟啉 (M-TADAP) 的两亲金属 (II) 配合物的第一个例子. 用 TriEG 或 TetEG 基团取代的常见联吡啶前体与锌 (II)、镍 (II) 或醋酸铜 (II) 进行金属模板环化，得到相应的 TriEG 或 TetEG 附加的 M-TADAP（M = Zn， Ni, Cu) 空气稳定 19π-电子自由基阳离子。这19π-电子 M-TADAP 与 20π-电子反芳香族 M-TADAPs 和 18π- 通过氧化还原反应产生的电子芳族 M-TADAP 双阳离子。新制备的 M-TADAPs 基本上是两亲性的，但它们的水溶解度因二氮杂卟啉 (DAP) 环的电荷和乙二醇单元的数量而有很大差异。中立的 20π-electron M-TADAPs 难溶于水，而 18π-电子

  DOI：

  10.1142/s1088424622500742
• 作为产物：
  描述：

  四乙基乙二醇单甲酯 在 18-冠醚-6 吡啶 、 硫光气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 106.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-(2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131193

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A toolbox for controlling the properties and functionalisation of hydrazone-based supramolecular hydrogels
  作者：Jos M. Poolman、Chandan Maity、Job Boekhoven、Lars van der Mee、Vincent A. A. le Sage、G. J. Mirjam Groenewold、Sander I. van Kasteren、Frank Versluis、Jan H. van Esch、Rienk Eelkema

  DOI：10.1039/c5tb01870f

  日期：——

  In situ multicomponent hydrogelator formation enables straightforward chemical functionalisation of supramolecular hydrogels.

  在原位多组分水凝胶生成促进了超分子水凝胶的简便化学功能化。
• ATP Drives the Formation of a Catalytic Hydrazone through an Energy Ratchet Mechanism
  作者：Tommaso Marchetti、Diego Frezzato、Luca Gabrielli、Leonard J. Prins

  DOI：10.1002/anie.202307530

  日期：2023.8.14

  The addition of adenosine triphosphate (ATP) accelerates hydrazone-bond formation between an aldehyde and hydrazide and shifts the equilibrium reaction towards the product. Removal of the ATP using an enzyme largely reverses this beneficial effect and results in the formation of a kinetically stable state enriched in hydrazone. In this state, the reaction mixture has a higher catalytic activity compared

  添加三磷酸腺苷 (ATP) 可加速醛和酰肼之间腙键的形成，并使平衡反应向产物方向移动。使用酶去除 ATP 在很大程度上逆转了这种有益效果，并导致形成富含腙的动力学稳定状态。在这种状态下，反应混合物与热力学平衡时的相同混合物相比具有更高的催化活性。