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2,6-二乙炔基-4-硝基苯胺 | 716380-66-4

中文名称
2,6-二乙炔基-4-硝基苯胺
中文别名
——
英文名称
2,6-diethynyl-4-nitroaniline
英文别名
Benzenamine, 2,6-diethynyl-4-nitro-
2,6-二乙炔基-4-硝基苯胺化学式
CAS
716380-66-4
化学式
C10H6N2O2
mdl
——
分子量
186.17
InChiKey
CEJWTEZAXXRWHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叠氮苯2,6-二乙炔基-4-硝基苯胺copper(II) sulfatesodium ascorbate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到2,6-bis(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-4-nitroaniline
    参考文献:
    名称:
    双(苯基三唑基)硝基苯胺:具有高透明性和稳定的两光子吸收特性的点击衍生功能材料
    摘要:
    通过点击化学设计并合成了对称,几乎线性和平面的2,6-双(1-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-4-硝基苯胺。这种新颖结构的合成是直接且廉价的。在不同的溶剂中获得了两种多晶型晶体,表明了多种多样的分子内和分子间相互作用。用理论计算方法研究了线性吸收光谱,与实验结果吻合良好。线性光学性质显示了以368 nm为中心的吸收带。非线性光学性质在不同功率强度下显示出约200 GM的双光子吸收截面。因此,这种新颖的点击衍生生色团表现出高度透明和稳定的两光子吸收特性。
    DOI:
    10.1016/j.cplett.2018.07.042
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二碘-4-硝基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 、 二异丙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 2,6-二乙炔基-4-硝基苯胺
    参考文献:
    名称:
    新型二乙炔苯衍生物的合成
    摘要:
    摘要 描述了新的单体二炔芳香族化合物的制备。
    DOI:
    10.1081/scc-200025604
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文献信息

  • [EN] ENHANCEMENT OF NUCLEIC ACID POLYMERIZATION BY AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] AMÉLIORATION DE LA POLYMÉRISATION D'ACIDES NUCLÉIQUES PAR DES COMPOSÉS AROMATIQUES
    申请人:STRATOS GENOMICS INC
    公开号:WO2019135975A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    The invention relates to compounds, methods and compositions for improving on nucleic acid polymerization, including DNA replication by in vitro primer extension to generate, for example, polymers for nanopore-based single molecule sequencing of a DNA template. A nucleic acid polymerase reaction composition is provided with polymerization enhancement moieties, which allows enhanced DNA polymerase activity with nucleotide analogs, resulting in improved length of primer extension products for sequencing applications.
    本发明涉及化合物、方法和组合物,用于改善核酸聚合,包括通过体外引物延伸的DNA复制,以生成例如纳米孔单分子测序的聚合物的方法。提供一种含有聚合增强物的核酸聚合酶反应组合物,其允许使用核苷酸类似物增强DNA聚合酶活性,从而改善引物延伸产物的长度,以用于测序应用。
  • Organometallic Platinum(II) and Palladium(II) Polymers Containing 2,6-Diethynyl-4-nitroaniline Bridging Spacer and Related Dinuclear Model Complexes
    作者:Rosaria D'Amato、Ilaria Fratoddi、Alberto Cappotto、Patrizia Altamura、Maurizio Delfini、Cristiano Bianchetti、Adriana Bolasco、Giovanni Polzonetti、Maria V. Russo
    DOI:10.1021/om049972w
    日期:2004.6.1
    dehydrohalogenation conditions between Pt(II) or Pd(II) square planar bisphosphine dichloride complexes and 2,6-diethynyl-4-nitroaniline (DENA) yielded organometallic polymers, i.e., −[M(PTol3)2(−C⋮C−R−C⋮C−)]n− with R = p-NH2C6H2NO2 and M = Pt(II) or Pd(II). Dinuclear platinum complexes were also synthesized as geometrical models. The polymers and complexes were fully characterized by means of spectroscopic
    PT(II)或Pd(II)方形平面双膦化物络合物与2,6-二乙炔基-4-硝基苯胺(DENA)之间的脱卤化氢条件下,属-碳偶联生成有机属聚合物,即-[M(PTol 3)2(-C⋮C-R-C⋮C-)] n-且R = p-NH 2 C 6 H 2 NO 2并且M = PT(II)或Pd(II)。双核配合物也被合成为几何模型。借助于光谱技术充分表征了聚合物和配合物。使用2D核磁共振(NMR)光谱进行精确研究,将聚合物链的化学和空间结构定义为基于PT(II)和Pd(II)的有机属聚合物的螺旋构象。光学吸收研究和X射线光电子能谱测量显示了共轭程度和端基的性质。
  • ENHANCEMENT OF NUCLEIC ACID POLYMERIZATION BY AROMATIC COMPOUNDS
    申请人:Stratos Genomics Inc.
    公开号:EP3735409A1
    公开(公告)日:2020-11-11
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